Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Screening na latentní tuberkulózu u pracovníků ve zdravotnictví pomocí testu Quantiferon-Gold: Analýza nákladové efektivity

28. května 2007 aktualizováno: Assuta Hospital Systems

Ministerstvo zdravotnictví v Izraeli požaduje, aby všichni zdravotničtí pracovníci před nástupem do práce podstoupili screening na latentní tuberkulózní infekci (LTBI). To je založeno na kožním testu Mantoux, který je notoricky nespolehlivý.

V posledních letech přišly na trh specifičtější a citlivější testy založené na sekreci interferonu-gama na antigeny TBC a většina současných důkazů ukazuje, že mnoho mantoux pozitivních osob nemá LTBI. Jedním z těchto testů je Quantiferon-GOLD.

V této prospektivní studii odebereme krev pro stanovení Quantiferon-GOLD souběžně s konvenčním testováním a provedeme analýzu nákladové efektivity nákladů na vyšetřování a léčbu LTBI u zdravotnických pracovníků.

Předpokládáme, že navzdory nákladům na screening zdravotnických pracovníků pomocí testů Quantiferon-GOLD, snížení potřeby léčby LTBI a souvisejících nákladů učiní test nákladově efektivní.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

150

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Izrael
      • Rehovot, Izrael
        • Nábor
        • Community Tuberculosis service

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdravotnický pracovník podstupující screening na LTBI

Kritéria vyloučení:

  • Předchozí tuberkulóza nebo léčba LTBI
  • Imunosuprese kvůli léčbě drogami, HIV, transplantaci orgánů
  • Nedávné kontakty na TB

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Definovaná populace
  • Časové perspektivy: Budoucí

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Assuta Hospital Systems

Spolupracovníci

Maccabi Healthcare Services, Israel

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: David Shitrit, MD, Maccabi Healthcare Services, Israel

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. března 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. března 2007

První zveřejněno (Odhad)

20. března 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

30. května 2007

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. května 2007

Naposledy ověřeno

1. května 2007

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2006055

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit