Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Screening for latent tuberkulose hos helsepersonell med kvantiferon-gull-analyse: en kostnadseffektivitetsanalyse

28. mai 2007 oppdatert av: Assuta Hospital Systems

Helsedepartementet i Israel krever at alle helsearbeidere gjennomgår screening for latent tuberkuloseinfeksjon (LTBI) før de begynner å jobbe. Dette er basert på Mantoux hudtest, som er notorisk upålitelig.

De siste årene har mer spesifikke og sensitive tester basert på interferon-gamma-sekresjon til TB-antigener kommet på markedet, og de fleste aktuelle bevis viser at mange mantoux-positive personer ikke har LTBI. Quantiferon-GOLD er en av disse analysene.

I denne prospektive studien vil vi ta blod for Quantiferon-GOLD-analysen parallelt med konvensjonell testing, og utføre en kostnadseffektivitetsanalyse av kostnadene ved undersøkelse og behandling av LTBI hos helsepersonell.

Vi antar at til tross for kostnadene ved screening av helsepersonell med Quantiferon-GOLD-tester, vil reduksjonen i behov for LTBI-behandling og tilhørende kostnader gjøre testen kostnadseffektiv.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

150

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Israel
      • Rehovot, Israel
        • Rekruttering
        • Community Tuberculosis service

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Helsearbeider under screening for LTBI

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere tuberkulose eller behandling for LTBI
  • Immunsupprimert på grunn av medikamentell behandling, HIV, organtransplantasjon
  • Nylige TB-kontakter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Definert populasjon
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assuta Hospital Systems

Samarbeidspartnere

Maccabi Healthcare Services, Israel

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: David Shitrit, MD, Maccabi Healthcare Services, Israel

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2007

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. mars 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. mars 2007

Først lagt ut (Anslag)

20. mars 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

30. mai 2007

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. mai 2007

Sist bekreftet

1. mai 2007

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2006055

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere