Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania przesiewowe w kierunku utajonej gruźlicy u pracowników służby zdrowia za pomocą testu Quantiferon-Gold: analiza opłacalności

28 maja 2007 zaktualizowane przez: Assuta Hospital Systems

Ministerstwo zdrowia w Izraelu wymaga od wszystkich pracowników służby zdrowia poddania się badaniom przesiewowym w kierunku utajonej gruźlicy (LTBI) przed rozpoczęciem pracy. Opiera się to na teście skórnym Mantoux, który jest notorycznie niewiarygodny.

W ostatnich latach pojawiły się na rynku bardziej specyficzne i czułe testy oparte na wydzielaniu interferonu gamma do antygenów gruźlicy, a większość aktualnych dowodów wskazuje, że wiele osób z dodatnim wynikiem mantoux nie ma LTBI. Jednym z takich testów jest Quantiferon-GOLD.

W tym prospektywnym badaniu będziemy pobierać krew do testu Quantiferon-GOLD równolegle z konwencjonalnymi testami i przeprowadzać analizę opłacalności kosztów badania i leczenia LTBI u pracowników służby zdrowia.

Stawiamy hipotezę, że pomimo kosztów badań przesiewowych pracowników służby zdrowia za pomocą testów Quantiferon-GOLD, zmniejszenie potrzeby leczenia LTBI i związanych z tym kosztów sprawi, że test będzie opłacalny.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

150

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Rehovot, Izrael
        • Rekrutacyjny
        • Community Tuberculosis service

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pracownik służby zdrowia w trakcie badania przesiewowego w kierunku LTBI

Kryteria wyłączenia:

  • Wcześniejsza gruźlica lub leczenie LTBI
  • Immunosupresja z powodu leczenia farmakologicznego, HIV, przeszczepu narządu
  • Ostatnie kontakty gruźlicy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Zdefiniowana populacja
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: David Shitrit, MD, Maccabi Healthcare Services, Israel

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 marca 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 marca 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 marca 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

30 maja 2007

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 maja 2007

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2007

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj