Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Latentin tuberkuloosin seulonta terveydenhuoltotyöntekijöillä Quantiferon-Gold -määrityksellä: Kustannustehokkuusanalyysi

maanantai 28. toukokuuta 2007 päivittänyt: Assuta Hospital Systems

Israelin terveysministeriö edellyttää, että kaikki terveydenhuollon työntekijät käyvät läpi piilevän tuberkuloosiinfektion (LTBI) seulonnan ennen työn aloittamista. Tämä perustuu Mantouxin ihotestiin, joka on tunnetusti epäluotettava.

Viime vuosina markkinoille on tullut spesifisempiä ja herkempiä testejä, jotka perustuvat interferoni-gamma-eritykseen tuberkuloosiantigeeneihin, ja useimmat nykyiset todisteet osoittavat, että monilla mantoux-positiivisilla henkilöillä ei ole LTBI:tä. Quantiferon-GOLD on yksi näistä määrityksistä.

Tässä prospektiivitutkimuksessa otamme verta Quantiferon-GOLD -määritykseen rinnakkain tavanomaisen testauksen kanssa ja teemme kustannustehokkuusanalyysin terveydenhuollon työntekijöiden LTBI-tutkimuksen ja -hoidon kustannuksista.

Oletamme, että terveydenhuollon työntekijöiden Quantiferon-GOLD-testeillä seulonnan kustannuksista huolimatta LTBI-hoidon tarpeen ja siihen liittyvien kustannusten väheneminen tekee testistä kustannustehokkaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

150

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Israel
      • Rehovot, Israel
        • Rekrytointi
        • Community Tuberculosis service

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveydenhuollon työntekijä LTBI-seulonnassa

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi tuberkuloosi tai LTBI-hoito
  • Immuunivaste heikentynyt lääkehoidon, HIV:n, elinsiirron vuoksi
  • Viimeaikaiset TB-kontaktit

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Määritelty väestö
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Assuta Hospital Systems

Yhteistyökumppanit

Maccabi Healthcare Services, Israel

Tutkijat

  • Päätutkija: David Shitrit, MD, Maccabi Healthcare Services, Israel

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. toukokuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 19. maaliskuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. maaliskuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 20. maaliskuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 30. toukokuuta 2007

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. toukokuuta 2007

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. toukokuuta 2007

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2006055

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa