Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Screening op latente tuberculose bij gezondheidswerkers met Quantiferon-Gold-assay: een kosteneffectiviteitsanalyse

28 mei 2007 bijgewerkt door: Assuta Hospital Systems

Het ministerie van Volksgezondheid in Israël vereist dat alle gezondheidswerkers een screening op latente tuberculose-infectie (LTBI) ondergaan voordat ze aan het werk gaan. Dit is gebaseerd op de huidtest van Mantoux, die notoir onbetrouwbaar is.

In de afgelopen jaren zijn er meer specifieke en gevoelige tests op de markt gekomen die zijn gebaseerd op interferon-gamma-uitscheiding tegen tbc-antigenen, en het meest recente bewijs toont aan dat veel mantoux-positieve personen geen LTBI hebben. Quantiferon-GOLD is een van deze assays.

In deze prospectieve studie zullen we bloed afnemen voor de Quantiferon-GOLD-test parallel aan conventionele testen, en een kosteneffectiviteitsanalyse uitvoeren van de kosten van het onderzoek en de behandeling van LTBI bij gezondheidswerkers.

We veronderstellen dat ondanks de kosten van het screenen van gezondheidswerkers met Quantiferon-GOLD-testen, de vermindering van de behoefte aan LTBI-behandeling en de bijbehorende kosten de test kosteneffectief zullen maken.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

150

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Rehovot, Israël
        • Werving
        • Community Tuberculosis service

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Zorgmedewerker wordt gescreend op LTBI

Uitsluitingscriteria:

  • Eerdere tuberculose of behandeling voor LTBI
  • Immunosuppressie door medicamenteuze behandeling, HIV, orgaantransplantatie
  • Recente TB-contacten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Gedefinieerde bevolking
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: David Shitrit, MD, Maccabi Healthcare Services, Israel

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 maart 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 maart 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

20 maart 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

30 mei 2007

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 mei 2007

Laatst geverifieerd

1 mei 2007

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren