Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Screening for latent tuberkulose hos sundhedspersonale med Quantiferon-Gold Assay: En omkostningseffektivitetsanalyse

28. maj 2007 opdateret af: Assuta Hospital Systems

Sundhedsministeriet i Israel kræver, at alle sundhedspersonale gennemgår screening for latent tuberkuloseinfektion (LTBI), inden de påbegynder arbejdet. Dette er baseret på Mantoux-hudtesten, som er notorisk upålidelig.

I de senere år er mere specifikke og følsomme test baseret på interferon-gamma-sekretion til TB-antigener kommet på markedet, og de fleste aktuelle beviser viser, at mange mantoux-positive personer ikke har LTBI. Quantiferon-GOLD er en af ​​disse assays.

I denne prospektive undersøgelse vil vi udtage blod til Quantiferon-GOLD-analysen parallelt med konventionel testning og udføre en omkostningseffektivitetsanalyse af omkostningerne ved undersøgelse og behandling af LTBI hos sundhedspersonale.

Vi antager, at på trods af omkostningerne ved at screene sundhedspersonale med Quantiferon-GOLD-tests, vil reduktionen i behovet for LTBI-behandling og tilhørende omkostninger gøre testen omkostningseffektiv.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

150

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Israel
      • Rehovot, Israel
        • Rekruttering
        • Community Tuberculosis service

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sundhedsarbejder, der gennemgår screening for LTBI

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere tuberkulose eller behandling for LTBI
  • Immunsupprimeret på grund af lægemiddelbehandling, HIV, organtransplantation
  • Seneste TB-kontakter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Defineret befolkning
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assuta Hospital Systems

Samarbejdspartnere

Maccabi Healthcare Services, Israel

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: David Shitrit, MD, Maccabi Healthcare Services, Israel

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. marts 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. marts 2007

Først opslået (Skøn)

20. marts 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

30. maj 2007

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. maj 2007

Sidst verificeret

1. maj 2007

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2006055

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner