Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Скрининг на латентный туберкулез у медицинских работников с помощью количественного определения золота: анализ экономической эффективности

28 мая 2007 г. обновлено: Assuta Hospital Systems

Министерство здравоохранения Израиля требует, чтобы все медицинские работники перед началом работы проходили скрининг на латентную туберкулезную инфекцию (ЛТБИ). Это основано на кожной пробе Манту, которая, как известно, ненадежна.

В последние годы на рынке появились более специфические и чувствительные тесты, основанные на секреции гамма-интерферона на антигены ТБ, и самые последние данные показывают, что у многих людей с положительным результатом Манту нет ЛТБИ. Quantiferon-GOLD является одним из таких анализов.

В этом проспективном исследовании мы возьмем кровь для анализа Quantiferon-GOLD параллельно с обычным тестированием и проведем анализ эффективности затрат на исследование и лечение ЛТБИ у медицинских работников.

Мы предполагаем, что, несмотря на стоимость скрининга медицинских работников с помощью тестов Quantiferon-GOLD, снижение потребности в лечении ЛТБИ и связанных с этим расходов сделает тест рентабельным.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

150

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Израиль
      • Rehovot, Израиль
        • Рекрутинг
        • Community Tuberculosis service

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Медицинский работник проходит обследование на ЛТБИ

Критерий исключения:

  • Предыдущий туберкулез или лечение ЛТБИ
  • Иммуносупрессия из-за медикаментозного лечения, ВИЧ, трансплантации органов
  • Недавние контакты с ТБ

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Определенное население
  • Временные перспективы: Перспективный

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Assuta Hospital Systems

Соавторы

Maccabi Healthcare Services, Israel

Следователи

  • Главный следователь: David Shitrit, MD, Maccabi Healthcare Services, Israel

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 марта 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 марта 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 марта 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

30 мая 2007 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 мая 2007 г.

Последняя проверка

1 мая 2007 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2006055

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться