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Screening per la tubercolosi latente negli operatori sanitari con dosaggio quantiferon-oro: un'analisi costo-efficacia

28 maggio 2007 aggiornato da: Assuta Hospital Systems

Il ministero della salute in Israele richiede a tutti gli operatori sanitari di sottoporsi a screening per l'infezione da tubercolosi latente (LTBI) prima di iniziare a lavorare. Questo si basa sul test cutaneo di Mantoux, che è notoriamente inaffidabile.

Negli ultimi anni sono stati immessi sul mercato test più specifici e sensibili basati sulla secrezione di interferone-gamma per gli antigeni della tubercolosi e la maggior parte delle prove attuali mostra che molte persone positive al mantoux non hanno LTBI. Quantiferon-GOLD è uno di questi test.

In questo studio prospettico, preleveremo il sangue per il dosaggio Quantiferon-GOLD in parallelo ai test convenzionali ed eseguiremo un'analisi costo-efficacia del costo dell'indagine e del trattamento dell'LTBI negli operatori sanitari.

Ipotizziamo che, nonostante il costo dello screening degli operatori sanitari con i test Quantiferon-GOLD, la riduzione della necessità di trattamento LTBI e dei costi associati renderanno il test conveniente.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

150

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Israele
      • Rehovot, Israele
        • Reclutamento
        • Community Tuberculosis service

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Operatore sanitario sottoposto a screening per LTBI

Criteri di esclusione:

  • Precedente tubercolosi o trattamento per LTBI
  • Immunodepresso a causa di trattamento farmacologico, HIV, trapianto di organi
  • Contatti recenti per tubercolosi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Popolazione definita
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assuta Hospital Systems

Collaboratori

Maccabi Healthcare Services, Israel

Investigatori

  • Investigatore principale: David Shitrit, MD, Maccabi Healthcare Services, Israel

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 marzo 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 marzo 2007

Primo Inserito (Stima)

20 marzo 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

30 maggio 2007

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 maggio 2007

Ultimo verificato

1 maggio 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2006055

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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