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Screening auf latente Tuberkulose bei Beschäftigten im Gesundheitswesen mit Quantiferon-Gold-Assay: Eine Kosten-Wirksamkeits-Analyse

28. Mai 2007 aktualisiert von: Assuta Hospital Systems

Das Gesundheitsministerium in Israel verlangt von allen Mitarbeitern des Gesundheitswesens, dass sie sich vor Beginn der Arbeit einem Screening auf eine latente Tuberkuloseinfektion (LTBI) unterziehen. Dies basiert auf dem bekanntermaßen unzuverlässigen Mantoux-Hauttest.

In den letzten Jahren kamen spezifischere und empfindlichere Tests auf den Markt, die auf der Interferon-Gamma-Sekretion von TB-Antigenen basieren, und die meisten aktuellen Beweise zeigen, dass viele Mantoux-positive Personen keinen LTBI haben. Quantiferon-GOLD ist einer dieser Assays.

In dieser prospektiven Studie werden wir parallel zu herkömmlichen Tests Blut für den Quantiferon-GOLD-Test entnehmen und eine Kosten-Nutzen-Analyse der Kosten für die Untersuchung und Behandlung von LTBI bei medizinischem Personal durchführen.

Wir gehen davon aus, dass der Test trotz der Kosten für das Screening von medizinischem Personal mit Quantiferon-GOLD-Tests durch die Verringerung des Bedarfs an LTBI-Behandlung und die damit verbundenen Kosten kostengünstig wird.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

150

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Rehovot, Israel
        • Rekrutierung
        • Community Tuberculosis service

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mitarbeiter des Gesundheitswesens, der sich einem Screening auf LTBI unterzieht

Ausschlusskriterien:

  • Frühere Tuberkulose oder Behandlung von LTBI
  • Immunsupprimiert durch medikamentöse Behandlung, HIV, Organtransplantation
  • Aktuelle TB-Kontakte

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Definierte Bevölkerung
  • Zeitperspektiven: Interessent

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: David Shitrit, MD, Maccabi Healthcare Services, Israel

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. März 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. März 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

20. März 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

30. Mai 2007

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Mai 2007

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2007

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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