Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effects of PA-1 Transcriptional Regulation on Monocyte Function

14. července 2011 aktualizováno: Vanderbilt University

Angiotensin, the Vascular Endothelium, and Fibrinolysis - The Effects of PAI-1 Transcriptional Regulation on Human Monocyte Function

Researching genetic differences in people with no prior medical conditions for better understanding of cardiac diseases through genetic research.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Detailní popis

The discovery and subsequent application of small interfering RNA (siRNA) methods to achieve individual gene silencing in mammalian cells is a robust method that is well-described and validated in mammalian cell culture systems. We will apply this technique to achieve post-transcriptional "silencing" of PAI-1 in monocytes obtained from otherwise healthy volunteers, and study the subsequent loss of this gene's function on the migratory capacity of these cells in the proposed in vitro experimental system. This concept has not yet been demonstrated in the literature, and if validated, would be a novel and fundamental description of the role of PAI-1 in human monocyte biology as related to the development of atherosclerosis.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

125

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 50 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Obese men and women

Popis

Inclusion Criteria:

  • Ages 18 -50
  • No current or past medical problems

Exclusion Criteria:

  • Patients taking prescription drugs (hormonal birth control or herbal supplements may be taken.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Mohan Sathyamoorthy, MD, Vanderbilt University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2006

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. srpna 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. srpna 2007

První zveřejněno (Odhad)

7. srpna 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

18. července 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. července 2011

Naposledy ověřeno

1. července 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 060286
  • NIH (NIH U19 AI 90023)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit