- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00512369
Effects of PA-1 Transcriptional Regulation on Monocyte Function
14. července 2011 aktualizováno: Vanderbilt University
Angiotensin, the Vascular Endothelium, and Fibrinolysis - The Effects of PAI-1 Transcriptional Regulation on Human Monocyte Function
Researching genetic differences in people with no prior medical conditions for better understanding of cardiac diseases through genetic research.
Přehled studie
Postavení
Ukončeno
Podmínky
Detailní popis
The discovery and subsequent application of small interfering RNA (siRNA) methods to achieve individual gene silencing in mammalian cells is a robust method that is well-described and validated in mammalian cell culture systems.
We will apply this technique to achieve post-transcriptional "silencing" of PAI-1 in monocytes obtained from otherwise healthy volunteers, and study the subsequent loss of this gene's function on the migratory capacity of these cells in the proposed in vitro experimental system.
This concept has not yet been demonstrated in the literature, and if validated, would be a novel and fundamental description of the role of PAI-1 in human monocyte biology as related to the development of atherosclerosis.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
125
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37232
- Vanderbilt University Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 50 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Obese men and women
Popis
Inclusion Criteria:
- Ages 18 -50
- No current or past medical problems
Exclusion Criteria:
- Patients taking prescription drugs (hormonal birth control or herbal supplements may be taken.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Mohan Sathyamoorthy, MD, Vanderbilt University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. března 2006
Dokončení studie (Aktuální)
1. července 2011
Termíny zápisu do studia
První předloženo
3. srpna 2007
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. srpna 2007
První zveřejněno (Odhad)
7. srpna 2007
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
18. července 2011
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
14. července 2011
Naposledy ověřeno
1. července 2011
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 060286
- NIH (NIH U19 AI 90023)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .