- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00512369
Effects of PA-1 Transcriptional Regulation on Monocyte Function
14 lipca 2011 zaktualizowane przez: Vanderbilt University
Angiotensin, the Vascular Endothelium, and Fibrinolysis - The Effects of PAI-1 Transcriptional Regulation on Human Monocyte Function
Researching genetic differences in people with no prior medical conditions for better understanding of cardiac diseases through genetic research.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
The discovery and subsequent application of small interfering RNA (siRNA) methods to achieve individual gene silencing in mammalian cells is a robust method that is well-described and validated in mammalian cell culture systems.
We will apply this technique to achieve post-transcriptional "silencing" of PAI-1 in monocytes obtained from otherwise healthy volunteers, and study the subsequent loss of this gene's function on the migratory capacity of these cells in the proposed in vitro experimental system.
This concept has not yet been demonstrated in the literature, and if validated, would be a novel and fundamental description of the role of PAI-1 in human monocyte biology as related to the development of atherosclerosis.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
125
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37232
- Vanderbilt University Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 50 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Obese men and women
Opis
Inclusion Criteria:
- Ages 18 -50
- No current or past medical problems
Exclusion Criteria:
- Patients taking prescription drugs (hormonal birth control or herbal supplements may be taken.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Mohan Sathyamoorthy, MD, Vanderbilt University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 marca 2006
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 sierpnia 2007
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 sierpnia 2007
Pierwszy wysłany (Oszacować)
7 sierpnia 2007
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
18 lipca 2011
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 lipca 2011
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2011
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 060286
- NIH (NIH U19 AI 90023)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .