- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00512369
Effects of PA-1 Transcriptional Regulation on Monocyte Function
14. juli 2011 oppdatert av: Vanderbilt University
Angiotensin, the Vascular Endothelium, and Fibrinolysis - The Effects of PAI-1 Transcriptional Regulation on Human Monocyte Function
Researching genetic differences in people with no prior medical conditions for better understanding of cardiac diseases through genetic research.
Studieoversikt
Status
Avsluttet
Forhold
Detaljert beskrivelse
The discovery and subsequent application of small interfering RNA (siRNA) methods to achieve individual gene silencing in mammalian cells is a robust method that is well-described and validated in mammalian cell culture systems.
We will apply this technique to achieve post-transcriptional "silencing" of PAI-1 in monocytes obtained from otherwise healthy volunteers, and study the subsequent loss of this gene's function on the migratory capacity of these cells in the proposed in vitro experimental system.
This concept has not yet been demonstrated in the literature, and if validated, would be a novel and fundamental description of the role of PAI-1 in human monocyte biology as related to the development of atherosclerosis.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
125
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Forente stater, 37232
- Vanderbilt University Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 50 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Obese men and women
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Ages 18 -50
- No current or past medical problems
Exclusion Criteria:
- Patients taking prescription drugs (hormonal birth control or herbal supplements may be taken.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Mohan Sathyamoorthy, MD, Vanderbilt University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2006
Studiet fullført (Faktiske)
1. juli 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. august 2007
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. august 2007
Først lagt ut (Anslag)
7. august 2007
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
18. juli 2011
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. juli 2011
Sist bekreftet
1. juli 2011
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 060286
- NIH (NIH U19 AI 90023)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .