- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00512369
Effects of PA-1 Transcriptional Regulation on Monocyte Function
14 de julio de 2011 actualizado por: Vanderbilt University
Angiotensin, the Vascular Endothelium, and Fibrinolysis - The Effects of PAI-1 Transcriptional Regulation on Human Monocyte Function
Researching genetic differences in people with no prior medical conditions for better understanding of cardiac diseases through genetic research.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
The discovery and subsequent application of small interfering RNA (siRNA) methods to achieve individual gene silencing in mammalian cells is a robust method that is well-described and validated in mammalian cell culture systems.
We will apply this technique to achieve post-transcriptional "silencing" of PAI-1 in monocytes obtained from otherwise healthy volunteers, and study the subsequent loss of this gene's function on the migratory capacity of these cells in the proposed in vitro experimental system.
This concept has not yet been demonstrated in the literature, and if validated, would be a novel and fundamental description of the role of PAI-1 in human monocyte biology as related to the development of atherosclerosis.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
125
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37232
- Vanderbilt University Medical Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Obese men and women
Descripción
Inclusion Criteria:
- Ages 18 -50
- No current or past medical problems
Exclusion Criteria:
- Patients taking prescription drugs (hormonal birth control or herbal supplements may be taken.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Mohan Sathyamoorthy, MD, Vanderbilt University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2006
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de agosto de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de agosto de 2007
Publicado por primera vez (Estimar)
7 de agosto de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
18 de julio de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de julio de 2011
Última verificación
1 de julio de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 060286
- NIH (NIH U19 AI 90023)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .