Kontinuální a diskontinuální stanovení koncentrace propofolu v dýchacím plynu
Kontinuální a diskontinuální stanovení koncentrace propofolu v dýchacím plynu - srovnání s koncentrací propofolu v plazmě (před a) po průchodu plic a neurofyziologické parametry
Tato studie by měla porovnat koncentraci propofolu v dýchacím plynu a v plazmě (před a) po průchodu plic. Koncentrace propofolu v dýchacím plynu jsou kontinuálně měřeny senzorem. Pro srovnání se používá nespojitá metoda. Neurofyziologické parametry pro stanovení hloubky anestezie jsou porovnány s kontinuálně měřenou koncentrací propofolu v dýchacím plynu.
Hypotéza studie: kontinuálně měřená koncentrace propofolu v dýchacím plynu koreluje s koncentrací propofolu v plazmě a hloubkou anestezie.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Schleswig-Holstein
-
Luebeck, Schleswig-Holstein, Německo, D-23538
- Dept. of Anesthesiology , UK-SH, Campus Luebeck
-
Luebeck, Schleswig-Holstein, Německo, D-23538
- Dept. of Anesthesiology, UK-SH, Campus Luebeck
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacientka určená k celkové anestezii
Kritéria vyloučení:
- Srdeční insuficience NYHA IV
- Alergie na propofol
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Hartmut Gehring, MD, PhD, Dept of Anesthesiology, UK-SH, Campus Luebeck
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- P-A-S-1
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .