Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kontinuerlig och diskontinuerlig bestämning av propofolkoncentrationen i andningsgas

29 oktober 2012 uppdaterad av: Martin Grossherr, University of Luebeck

Kontinuerlig och diskontinuerlig bestämning av propofolkoncentration i andningsgas - jämfört med propofolkoncentration i plasma (före och) efter lungpassage och neurofysiologiska parametrar

Denna studie bör jämföra propofolkoncentrationen i andningsgas och i plasma (före och) efter lungpassage. Propofolkoncentrationer i andningsgas mäts kontinuerligt av en sensor. För jämförelse används en diskontinuerlig metod. Neurofysiologiska parametrar för bestämning av anestesidjupet jämförs med den kontinuerligt uppmätta propofolkoncentrationen i andningsgas.

Studiehypotes: kontinuerlig uppmätt propofolkoncentration i andningsgas korrelerar med propofolkoncentration i plasma och anestesidjup.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

16

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tyskland
    • Schleswig-Holstein
      • Luebeck, Schleswig-Holstein, Tyskland, D-23538
        • Dept. of Anesthesiology , UK-SH, Campus Luebeck
      • Luebeck, Schleswig-Holstein, Tyskland, D-23538
        • Dept. of Anesthesiology, UK-SH, Campus Luebeck

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som har generell anestesi för hjärt- och icke-hjärtoperationer

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patient avsedd för allmän anestesi

Exklusions kriterier:

  • Hjärtinsufficiens NYHA IV
  • Allergi mot propofol

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Luebeck

Utredare

  • Studierektor: Hartmut Gehring, MD, PhD, Dept of Anesthesiology, UK-SH, Campus Luebeck

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2007

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 september 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 september 2007

Första postat (Uppskatta)

20 september 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

30 oktober 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 oktober 2012

Senast verifierad

1 oktober 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • P-A-S-1

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Allmän anestesi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Chile

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera