Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A propofol koncentrációjának folyamatos és szakaszos meghatározása légzőgázban

2012. október 29. frissítette: Martin Grossherr, University of Luebeck

Propofol koncentrációjának folyamatos és szakaszos meghatározása légzési gázban – összehasonlítva a propofol koncentrációval a plazmában (tüdőáthaladás előtt és után), valamint a neurofiziológiai paraméterek

Ebben a vizsgálatban össze kell hasonlítani a propofol koncentrációját a légzési gázban és a plazmában (a tüdő áthaladása előtt és után). Egy érzékelő folyamatosan méri a propofol koncentrációt a légzőgázban. Az összehasonlításhoz nem folytonos módszert alkalmazunk. Az érzéstelenítés mélységének meghatározásához szükséges neurofiziológiai paramétereket a légzőgázban folyamatosan mért propofol-koncentrációhoz hasonlítják.

A vizsgálat hipotézise: a légzőgázban folyamatosan mért propofol koncentráció korrelál a plazma propofol koncentrációjával és az érzéstelenítés mélységével.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

16

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Schleswig-Holstein
      • Luebeck, Schleswig-Holstein, Németország, D-23538
        • Dept. of Anesthesiology , UK-SH, Campus Luebeck
      • Luebeck, Schleswig-Holstein, Németország, D-23538
        • Dept. of Anesthesiology, UK-SH, Campus Luebeck

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Általános érzéstelenítésben részesülő betegek szívműtét és nem szívműtét miatt

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Általános érzéstelenítésre szánt beteg

Kizárási kritériumok:

  • Szívelégtelenség NYHA IV
  • Allergia a propofolra

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Leendő

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Hartmut Gehring, MD, PhD, Dept of Anesthesiology, UK-SH, Campus Luebeck

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2007. szeptember 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2010. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2007. szeptember 18.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2007. szeptember 19.

Első közzététel (Becslés)

2007. szeptember 20.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2012. október 30.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. október 29.

Utolsó ellenőrzés

2012. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • P-A-S-1

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel