- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00532402
A propofol koncentrációjának folyamatos és szakaszos meghatározása légzőgázban
Propofol koncentrációjának folyamatos és szakaszos meghatározása légzési gázban – összehasonlítva a propofol koncentrációval a plazmában (tüdőáthaladás előtt és után), valamint a neurofiziológiai paraméterek
Ebben a vizsgálatban össze kell hasonlítani a propofol koncentrációját a légzési gázban és a plazmában (a tüdő áthaladása előtt és után). Egy érzékelő folyamatosan méri a propofol koncentrációt a légzőgázban. Az összehasonlításhoz nem folytonos módszert alkalmazunk. Az érzéstelenítés mélységének meghatározásához szükséges neurofiziológiai paramétereket a légzőgázban folyamatosan mért propofol-koncentrációhoz hasonlítják.
A vizsgálat hipotézise: a légzőgázban folyamatosan mért propofol koncentráció korrelál a plazma propofol koncentrációjával és az érzéstelenítés mélységével.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Schleswig-Holstein
-
Luebeck, Schleswig-Holstein, Németország, D-23538
- Dept. of Anesthesiology , UK-SH, Campus Luebeck
-
Luebeck, Schleswig-Holstein, Németország, D-23538
- Dept. of Anesthesiology, UK-SH, Campus Luebeck
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Általános érzéstelenítésre szánt beteg
Kizárási kritériumok:
- Szívelégtelenség NYHA IV
- Allergia a propofolra
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Kohorsz
- Időperspektívák: Leendő
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Hartmut Gehring, MD, PhD, Dept of Anesthesiology, UK-SH, Campus Luebeck
Publikációk és hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- P-A-S-1
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .