Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Непрерывное и периодическое определение концентрации пропофола в дыхательном газе

29 октября 2012 г. обновлено: Martin Grossherr, University of Luebeck

Непрерывное и периодическое определение концентрации пропофола в дыхательном газе в сравнении с концентрацией пропофола в плазме (до и) после прохождения легких и нейрофизиологическими параметрами

Это исследование должно сравнить концентрацию пропофола в дыхательном газе и в плазме (до и) после прохождения через легкие. Концентрация пропофола в дыхательном газе постоянно измеряется датчиком. Для сравнения используется прерывистый метод. Нейрофизиологические параметры для определения глубины анестезии сравнивают с непрерывно измеряемой концентрацией пропофола в дыхательном газе.

Гипотеза исследования: постоянно измеряемая концентрация пропофола в дыхательном газе коррелирует с концентрацией пропофола в плазме и глубиной анестезии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Общая анестезия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Германия
- Schleswig-Holstein
  - Luebeck, Schleswig-Holstein, Германия, D-23538
    - Dept. of Anesthesiology , UK-SH, Campus Luebeck
  - Luebeck, Schleswig-Holstein, Германия, D-23538
    - Dept. of Anesthesiology, UK-SH, Campus Luebeck

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, подвергающиеся общей анестезии при операциях на сердце и вне сердца.

Описание

Критерии включения:

Пациент, предназначенный для общей анестезии

Критерий исключения:

Сердечная недостаточность NYHA IV
Аллергия на пропофол

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Наблюдательные модели: Когорта
Временные перспективы: Перспективный

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Luebeck

Следователи

Директор по исследованиям: Hartmut Gehring, MD, PhD, Dept of Anesthesiology, UK-SH, Campus Luebeck

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Grossherr M, Hengstenberg A, Meier T, Dibbelt L, Gerlach K, Gehring H. Discontinuous monitoring of propofol concentrations in expired alveolar gas and in arterial and venous plasma during artificial ventilation. Anesthesiology. 2006 Apr;104(4):786-90. doi: 10.1097/00000542-200604000-00024.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2007 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 сентября 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 сентября 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 сентября 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

30 октября 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 октября 2012 г.

Последняя проверка

1 октября 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

P-A-S-1

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Общая анестезия

Ohio State University
Baxter Healthcare Corporation

Завершенный

Сравнение влияния десфлурана и севофлюрана на время восстановления у пациентов, перенесших урологическую операцию с цистоскопией

Севофлуран | Цистоскопы | Baxter Anesthesia Торговая марка Desflurane

Соединенные Штаты