- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00599664
Pharmacokinetic and Safety Study of OMS201 in Subjects Undergoing Ureteroscopic Treatment for Removal of Urinary Tract-Located Stones
28. dubna 2010 aktualizováno: Omeros Corporation
Double-Blind, Placebo-Controlled, Two-Center, Pharmacokinetic Study Evaluating the Systemic Absorption and Safety of OMS201 in Subjects Undergoing Ureteroscopic Treatment of Unilateral Ureteral- or Renal Collecting System-Located Stones
Evaluate the safety and systemic absorption of OMS201 following exposure during ureteroscopy.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Detailní popis
OMS201 is being developed to facilitate endoscopy of the ureters and to reduce postoperative discomfort, such as pain, frequency, urgency and/or difficult urination following endoscopic surgery to remove a urinary tract stone.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
11
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
California
-
Orange, California, Spojené státy, 92868
- UC Irvine Medical Center
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Spojené státy, 75390
- University of Texas Southwestern
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Subject is undergoing unilateral ureteroscopic removal of renal collecting system or ureteral stones located in the ureter with a maximum stone diameter of 12 mm, for which general anesthesia will be used.
- Subject's physical examination is within normal limits or examination is clinically non-significant for purposes of the study as determined by the Investigator, and subject is in good general health.
- Subject's laboratory evaluations are within normal limits or evaluations are clinically non-significant as determined by the Investigator.
- Female subject of childbearing potential who is using an effective method of birth control within at least 14 days prior to surgery and has a negative pregnancy test.
- Subject is at minimal risk from anesthesia and is classified according to the American Society of Anesthesiologists Physical Status Classification as either PS-1 or PS-2.
- Subject's body mass index is between 19 and 35, inclusive, based on the Body Mass Index Table.
Exclusion Criteria:
- Subject taking a prohibited medication.
- Subject who has had a renal transplant, has a single kidney or has evidence of a compromised renal function as measured by abnormal serum creatinine, as judged by the Investigator, or who has evidence of urinary tract infection, or has prior history of open or laparoscopic surgery, or any history of an ureteral stricture.
- Subject who has congenital anomalies that would engender an increased procedural safety risk such as ureteropelvic junction obstruction resulting in severely dilated renal pelvis, duplicated urinary collecting system, horseshoe kidney or vascular anomalies such as renal arteriovenous fistulas or papillary necrosis.
- Subject has bilateral renal or ureteral stones requiring concurrent ureteroscopic removal.
- Subject with clinically significant hypotension at Screening.
- Subject who has a present condition or history of any clinically significant uncontrolled gastrointestinal, cardiovascular, hepatic, renal, hematological, endocrine, neurological, psychiatric, connective tissue, respiratory or other medical disorder as determined by the Investigator.
- Subject on chronic diuretic use.
- Subject who has taken or used an investigational drug or device within 30 days prior to the day of surgery.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Komparátor placeba: 2
Vozidlo
|
Vehicle irrigation solution during surgery
|
Experimentální: 1
Lék
|
OMS201 irrigation solution during surgery
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
Pharmacokinetic
Časové okno: Day of Surgery
|
Day of Surgery
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
Safety
Časové okno: Day 7
|
Day 7
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Scott Houston, Omeros Corporation
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. prosince 2007
Dokončení studie (Aktuální)
1. září 2008
Termíny zápisu do studia
První předloženo
26. prosince 2007
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
10. ledna 2008
První zveřejněno (Odhad)
24. ledna 2008
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
30. dubna 2010
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
28. dubna 2010
Naposledy ověřeno
1. dubna 2010
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- C07-001
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .