Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Čas do defibrilace pomocí automatických externích defibrilátorů dětskými rezidenty při simulovaných srdečních zástavách

9. listopadu 2020 aktualizováno: Antonio Mott, Baylor College of Medicine

Defibrilace pomocí automatických externích defibrilátorů versus manuálních defibrilátorů v simulovaných dětských nemocničních srdečních zástavách: Prospektivní randomizovaná kontrolovaná studie s pediatrickými rezidenty

Automatizované externí defibrilátory zlepšily přežití dospělých v nemocniční srdeční zástavě. Automatizované externí defibrilátory jsou schváleny pro děti ve věku 1 roku a starší pro mimonemocniční srdeční zástavy. Není známo, zda automatizované externí defibrilátory hrají roli v nemocničních dětských srdečních zástavách.

Účelem studie je porovnat léčbu poruch srdečního rytmu u dětských rezidentů pomocí automatizovaného externího defibrilátoru se standardním defibrilátorem u simulovaných dětských srdečních zástav.

Naší hypotézou je, že obyvatelé používající automatizovaný externí defibrilátor budou mít k defibrilaci kratší dobu.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Texas
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • Texas Children's Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pediatrická rezidentka na Baylor College of Medicine

Kritéria vyloučení:

  • Není pediatrem na Baylor College of Medicine

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: 1
Pediatričtí rezidenti byli randomizováni k používání automatizovaného externího defibrilátoru
Rezidenti randomizovaní do této skupiny měli k dispozici automatický externí defibrilátor pro simulovanou srdeční zástavu. Automatizovaný externí defibrilátor ve skutečnosti nevybíjel energii do simulovaného pacienta
Aktivní komparátor: 2
Pediatričtí rezidenti byli randomizováni k použití manuálního defibrilátoru
Rezidenti randomizovaní do této skupiny měli k dispozici manuální defibrilátor pro simulovanou srdeční zástavu. Defibrilátor ve skutečnosti nevybíjel energii do simulovaného pacienta.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Čas na defibrilaci
Časové okno: Do 5 minut od začátku simulované srdeční zástavy
Do 5 minut od začátku simulované srdeční zástavy

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Antonio R Mott, MD, Baylor College of Medicine

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 2006

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2007

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. března 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. března 2008

První zveřejněno (Odhad)

21. března 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. listopadu 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. listopadu 2020

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • H - 18876

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit