Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aika defibrillointiin käyttämällä automaattisia ulkoisia defibrillaattoreita, joita simuloiduissa sydänpysähdyksissä suorittavat lapsipotilaat

maanantai 9. marraskuuta 2020 päivittänyt: Antonio Mott, Baylor College of Medicine

Defibrillointi automaattisilla ulkoisilla defibrillaattoreilla verrattuna manuaalisiin defibrillaatioihin simuloiduissa lasten sairaalassa tapahtuvissa sydänpysähdyksissä: tuleva satunnaistettu kontrolloitu koe lastenhoidossa

Automaattiset ulkoiset defibrillaattorit ovat parantaneet aikuisten selviytymistä sairaalassa sydänpysähdyksessä. Automaattiset ulkoiset defibrillaattorit on hyväksytty 1-vuotiaille ja sitä vanhemmille lapsille sairaalan ulkopuolisiin sydänpysähdyksiin. Ei tiedetä, onko automaattisilla ulkoisilla defibrillaattoreilla merkitystä sairaalan lasten sydänpysähdyksissä.

Tutkimuksen tarkoituksena on verrata lasten sydämen rytmihäiriöiden hallintaa automatisoitua ulkoista defibrillaattoria käyttävien lasten tavanomaiseen defibrillaattoriin simuloiduissa lasten sydämenpysähdyksissä.

Oletamme, että automaattista ulkoista defibrillaattoria käyttävillä asukkailla on lyhyempi aika defibrillointiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • Texas Children's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lastenlääkäri Baylor College of Medicinessa

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei ole Baylor College of Medicinen pediatrian asukas

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 1
Lapsipotilaat satunnaistettiin saamaan automaattisen ulkoisen defibrillaattorin
Tähän ryhmään satunnaistetuilla asukkailla oli käytettävissä automaattinen ulkoinen defibrillaattori simuloitua sydämenpysähdystä varten. Automaattinen ulkoinen defibrillaattori ei itse asiassa purkanut energiaa simuloituun potilaaseen
Active Comparator: 2
Lapsipotilaat satunnaistettiin käyttämään manuaalista defibrillaattoria
Tähän ryhmään satunnaistetuilla asukkailla oli käytettävissä manuaalinen defibrillaattori simuloitua sydämenpysähdystä varten. Defibrillaattori ei itse asiassa purkanut energiaa simuloituun potilaaseen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Aika defibrillointiin
Aikaikkuna: 5 minuutin sisällä simuloidun sydämenpysähdyksen alkamisesta
5 minuutin sisällä simuloidun sydämenpysähdyksen alkamisesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Antonio R Mott, MD, Baylor College of Medicine

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. joulukuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. helmikuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. helmikuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 18. maaliskuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. maaliskuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 21. maaliskuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 12. marraskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. marraskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • H - 18876

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa