Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Délai de défibrillation à l'aide de défibrillateurs externes automatisés par des résidents pédiatriques lors d'arrêts cardiaques simulés

9 novembre 2020 mis à jour par: Antonio Mott, Baylor College of Medicine

Défibrillation par défibrillateurs externes automatisés versus défibrillateurs manuels lors d'arrêts cardiaques pédiatriques simulés à l'hôpital : essai prospectif randomisé contrôlé de résidents pédiatriques

Les défibrillateurs externes automatisés ont amélioré la survie des adultes en arrêt cardiaque à l'hôpital. Les défibrillateurs externes automatisés sont approuvés pour les enfants âgés de 1 an et plus pour les arrêts cardiaques hors hôpital. On ne sait pas si les défibrillateurs externes automatisés jouent un rôle dans les arrêts cardiaques pédiatriques en milieu hospitalier.

Le but de l'étude est de comparer la prise en charge des troubles du rythme cardiaque par les résidents en pédiatrie utilisant un défibrillateur externe automatisé par rapport à un défibrillateur standard lors d'arrêts cardiaques pédiatriques simulés.

Notre hypothèse est que les résidents utilisant un défibrillateur externe automatisé auront un temps de défibrillation plus court.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Texas
      • Houston, Texas, États-Unis, 77030
        • Texas Children's Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Résident en pédiatrie au Baylor College of Medicine

Critère d'exclusion:

  • Pas un résident en pédiatrie au Baylor College of Medicine

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: 1
Résidents en pédiatrie randomisés pour avoir un défibrillateur externe automatisé
Les résidents randomisés dans ce groupe disposaient d'un défibrillateur externe automatisé pour l'arrêt cardiaque simulé. Le défibrillateur externe automatisé n'a pas réellement déchargé d'énergie dans le patient simulé
Comparateur actif: 2
Résidents en pédiatrie randomisés pour avoir un défibrillateur manuel
Les résidents randomisés dans ce groupe disposaient d'un défibrillateur manuel pour l'arrêt cardiaque simulé. Le défibrillateur n'a pas réellement déchargé d'énergie dans le patient simulé.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Délai de défibrillation
Délai: Dans les 5 minutes suivant le début de l'arrêt cardiaque simulé
Dans les 5 minutes suivant le début de l'arrêt cardiaque simulé

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Antonio R Mott, MD, Baylor College of Medicine

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2006

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2007

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 mars 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 mars 2008

Première publication (Estimation)

21 mars 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 novembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 novembre 2020

Dernière vérification

1 novembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • H - 18876

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner