- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00640354
Tid til defibrillering ved bruk av automatiske eksterne defibrillatorer av pediatriske beboere i simulerte hjertestans
Defibrillering med automatiske eksterne defibrillatorer versus manuelle defibrillatorer i simulerte pediatriske hjertestanser på sykehus: En potensiell randomisert kontrollert prøvelse av pediatriske beboere
Automatiserte eksterne defibrillatorer har forbedret overlevelsen for voksne med hjertestans på sykehus. Automatiserte eksterne defibrillatorer er godkjent for barn fra 1 år og eldre for hjertestans utenfor sykehus. Det er ukjent om automatiserte eksterne defibrillatorer har en rolle for hjertestans hos barn på sykehus.
Formålet med studien er å sammenligne behandling av hjerterytmeforstyrrelser hos pediatriske beboere som bruker en automatisert ekstern defibrillator versus en standard defibrillator ved simulerte hjertestans hos barn.
Det er vår hypotese at beboere som bruker automatisert ekstern hjertestarter vil ha kortere tid til defibrillering.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forente stater, 77030
- Texas Children's Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pediatrisk bosatt ved Baylor College of Medicine
Ekskluderingskriterier:
- Ikke en pediatrisk bosatt ved Baylor College of Medicine
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: 1
Pediatriske beboere randomisert til å ha en automatisk ekstern defibrillator
|
Beboere randomisert til denne gruppen hadde en automatisk ekstern defibrillator tilgjengelig for den simulerte hjertestansen.
Den automatiske eksterne defibrillatoren ga faktisk ikke ut energi til den simulerte pasienten
|
|
Aktiv komparator: 2
Pediatriske beboere randomisert til å ha en manuell defibrillator
|
Beboere randomisert til denne gruppen hadde en manuell defibrillator tilgjengelig for den simulerte hjertestansen.
Defibrillatoren ga faktisk ikke ut energi til den simulerte pasienten.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
På tide med defibrillering
Tidsramme: Innen 5 minutter etter starten av den simulerte hjertestansen
|
Innen 5 minutter etter starten av den simulerte hjertestansen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Antonio R Mott, MD, Baylor College of Medicine
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Valenzuela TD, Roe DJ, Nichol G, Clark LL, Spaite DW, Hardman RG. Outcomes of rapid defibrillation by security officers after cardiac arrest in casinos. N Engl J Med. 2000 Oct 26;343(17):1206-9. doi: 10.1056/NEJM200010263431701.
- Rossano JW, Quan L, Kenney MA, Rea TD, Atkins DL. Energy doses for treatment of out-of-hospital pediatric ventricular fibrillation. Resuscitation. 2006 Jul;70(1):80-9. doi: 10.1016/j.resuscitation.2005.10.031. Epub 2006 Jun 8.
- Mogayzel C, Quan L, Graves JR, Tiedeman D, Fahrenbruch C, Herndon P. Out-of-hospital ventricular fibrillation in children and adolescents: causes and outcomes. Ann Emerg Med. 1995 Apr;25(4):484-91. doi: 10.1016/s0196-0644(95)70263-6.
- Hickey RW, Cohen DM, Strausbaugh S, Dietrich AM. Pediatric patients requiring CPR in the prehospital setting. Ann Emerg Med. 1995 Apr;25(4):495-501. doi: 10.1016/s0196-0644(95)70265-2.
- Samson RA, Nadkarni VM, Meaney PA, Carey SM, Berg MD, Berg RA; American Heart Association National Registry of CPR Investigators. Outcomes of in-hospital ventricular fibrillation in children. N Engl J Med. 2006 Jun 1;354(22):2328-39. doi: 10.1056/NEJMoa052917.
- Samson RA, Berg RA, Bingham R; Pediatric Advanced Life Support Task Force, International Liaison Committee on Resuscitation for the American Heart Association; European Resuscitation Council. Use of automated external defibrillators for children: an update--an advisory statement from the Pediatric Advanced Life Support Task Force, International Liaison Committee on Resuscitation. Pediatrics. 2003 Jul;112(1 Pt 1):163-8. doi: 10.1542/peds.112.1.163. No abstract available.
- Deakin CD, Nolan JP; European Resuscitation Council. European Resuscitation Council guidelines for resuscitation 2005. Section 3. Electrical therapies: automated external defibrillators, defibrillation, cardioversion and pacing. Resuscitation. 2005 Dec;67 Suppl 1:S25-37. doi: 10.1016/j.resuscitation.2005.10.008. No abstract available.
- Larsen MP, Eisenberg MS, Cummins RO, Hallstrom AP. Predicting survival from out-of-hospital cardiac arrest: a graphic model. Ann Emerg Med. 1993 Nov;22(11):1652-8. doi: 10.1016/s0196-0644(05)81302-2.
- Zafari AM, Zarter SK, Heggen V, Wilson P, Taylor RA, Reddy K, Backscheider AG, Dudley SC Jr. A program encouraging early defibrillation results in improved in-hospital resuscitation efficacy. J Am Coll Cardiol. 2004 Aug 18;44(4):846-52. doi: 10.1016/j.jacc.2004.04.054.
- Gombotz H, Weh B, Mitterndorfer W, Rehak P. In-hospital cardiac resuscitation outside the ICU by nursing staff equipped with automated external defibrillators--the first 500 cases. Resuscitation. 2006 Sep;70(3):416-22. doi: 10.1016/j.resuscitation.2006.02.006. Epub 2006 Aug 14.
- Woollard M, Whitfield R, Newcombe RG, Colquhoun M, Vetter N, Chamberlain D. Optimal refresher training intervals for AED and CPR skills: a randomised controlled trial. Resuscitation. 2006 Nov;71(2):237-47. doi: 10.1016/j.resuscitation.2006.04.005. Epub 2006 Sep 28.
- Rossano JW, Jefferson LS, Smith EO, Ward MA, Mott AR. Automated external defibrillators and simulated in-hospital cardiac arrests. J Pediatr. 2009 May;154(5):672-6. doi: 10.1016/j.jpeds.2008.11.051. Epub 2009 Jan 23.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- H - 18876
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .