Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tid til defibrillering ved bruk av automatiske eksterne defibrillatorer av pediatriske beboere i simulerte hjertestans

9. november 2020 oppdatert av: Antonio Mott, Baylor College of Medicine

Defibrillering med automatiske eksterne defibrillatorer versus manuelle defibrillatorer i simulerte pediatriske hjertestanser på sykehus: En potensiell randomisert kontrollert prøvelse av pediatriske beboere

Automatiserte eksterne defibrillatorer har forbedret overlevelsen for voksne med hjertestans på sykehus. Automatiserte eksterne defibrillatorer er godkjent for barn fra 1 år og eldre for hjertestans utenfor sykehus. Det er ukjent om automatiserte eksterne defibrillatorer har en rolle for hjertestans hos barn på sykehus.

Formålet med studien er å sammenligne behandling av hjerterytmeforstyrrelser hos pediatriske beboere som bruker en automatisert ekstern defibrillator versus en standard defibrillator ved simulerte hjertestans hos barn.

Det er vår hypotese at beboere som bruker automatisert ekstern hjertestarter vil ha kortere tid til defibrillering.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Texas
      • Houston, Texas, Forente stater, 77030
        • Texas Children's Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pediatrisk bosatt ved Baylor College of Medicine

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke en pediatrisk bosatt ved Baylor College of Medicine

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: 1
Pediatriske beboere randomisert til å ha en automatisk ekstern defibrillator
Beboere randomisert til denne gruppen hadde en automatisk ekstern defibrillator tilgjengelig for den simulerte hjertestansen. Den automatiske eksterne defibrillatoren ga faktisk ikke ut energi til den simulerte pasienten
Aktiv komparator: 2
Pediatriske beboere randomisert til å ha en manuell defibrillator
Beboere randomisert til denne gruppen hadde en manuell defibrillator tilgjengelig for den simulerte hjertestansen. Defibrillatoren ga faktisk ikke ut energi til den simulerte pasienten.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
På tide med defibrillering
Tidsramme: Innen 5 minutter etter starten av den simulerte hjertestansen
Innen 5 minutter etter starten av den simulerte hjertestansen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Antonio R Mott, MD, Baylor College of Medicine

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 2006

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2007

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2007

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. mars 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. mars 2008

Først lagt ut (Anslag)

21. mars 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. november 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. november 2020

Sist bekreftet

1. november 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • H - 18876

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere