Tiempo hasta la desfibrilación utilizando desfibriladores externos automáticos por parte de residentes de pediatría en paros cardíacos simulados
9 de noviembre de 2020 actualizado por: Antonio Mott, Baylor College of Medicine
Desfibrilación con desfibriladores externos automáticos versus desfibriladores manuales en paros cardíacos pediátricos intrahospitalarios simulados: un ensayo controlado aleatorio prospectivo de residentes de pediatría
Los desfibriladores externos automáticos han mejorado la supervivencia de los adultos en un paro cardíaco hospitalario. Los desfibriladores externos automáticos están aprobados para niños de 1 año o más para paros cardíacos fuera del hospital. Se desconoce si los desfibriladores externos automáticos tienen un papel en los paros cardíacos pediátricos hospitalarios.
El propósito del estudio es comparar el manejo de los trastornos del ritmo cardíaco por parte de los residentes de pediatría que utilizan un desfibrilador externo automático versus un desfibrilador estándar en paros cardíacos pediátricos simulados.
Nuestra hipótesis es que los residentes que utilizan un desfibrilador externo automático tendrán un tiempo más corto para la desfibrilación.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- Texas Children's Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Residente de Pediatría en Baylor College of Medicine
Criterio de exclusión:
- No es residente de pediatría en Baylor College of Medicine
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: 1
Residentes de pediatría asignados aleatoriamente a tener un desfibrilador externo automático
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Los residentes asignados al azar a este grupo tenían un desfibrilador externo automático disponible para el paro cardíaco simulado.
El desfibrilador externo automático en realidad no descargó energía en el paciente simulado
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Comparador activo: 2
Residentes de pediatría asignados al azar a tener un desfibrilador manual
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Los residentes asignados al azar a este grupo tenían un desfibrilador manual disponible para el paro cardíaco simulado.
El desfibrilador en realidad no descargó energía en el paciente simulado.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Tiempo de desfibrilación
Periodo de tiempo: Dentro de los 5 minutos del inicio del paro cardíaco simulado
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Dentro de los 5 minutos del inicio del paro cardíaco simulado
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Antonio R Mott, MD, Baylor College of Medicine
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Valenzuela TD, Roe DJ, Nichol G, Clark LL, Spaite DW, Hardman RG. Outcomes of rapid defibrillation by security officers after cardiac arrest in casinos. N Engl J Med. 2000 Oct 26;343(17):1206-9. doi: 10.1056/NEJM200010263431701.
- Rossano JW, Quan L, Kenney MA, Rea TD, Atkins DL. Energy doses for treatment of out-of-hospital pediatric ventricular fibrillation. Resuscitation. 2006 Jul;70(1):80-9. doi: 10.1016/j.resuscitation.2005.10.031. Epub 2006 Jun 8.
- Mogayzel C, Quan L, Graves JR, Tiedeman D, Fahrenbruch C, Herndon P. Out-of-hospital ventricular fibrillation in children and adolescents: causes and outcomes. Ann Emerg Med. 1995 Apr;25(4):484-91. doi: 10.1016/s0196-0644(95)70263-6.
- Hickey RW, Cohen DM, Strausbaugh S, Dietrich AM. Pediatric patients requiring CPR in the prehospital setting. Ann Emerg Med. 1995 Apr;25(4):495-501. doi: 10.1016/s0196-0644(95)70265-2.
- Samson RA, Nadkarni VM, Meaney PA, Carey SM, Berg MD, Berg RA; American Heart Association National Registry of CPR Investigators. Outcomes of in-hospital ventricular fibrillation in children. N Engl J Med. 2006 Jun 1;354(22):2328-39. doi: 10.1056/NEJMoa052917.
- Samson RA, Berg RA, Bingham R; Pediatric Advanced Life Support Task Force, International Liaison Committee on Resuscitation for the American Heart Association; European Resuscitation Council. Use of automated external defibrillators for children: an update--an advisory statement from the Pediatric Advanced Life Support Task Force, International Liaison Committee on Resuscitation. Pediatrics. 2003 Jul;112(1 Pt 1):163-8. doi: 10.1542/peds.112.1.163. No abstract available.
- Deakin CD, Nolan JP; European Resuscitation Council. European Resuscitation Council guidelines for resuscitation 2005. Section 3. Electrical therapies: automated external defibrillators, defibrillation, cardioversion and pacing. Resuscitation. 2005 Dec;67 Suppl 1:S25-37. doi: 10.1016/j.resuscitation.2005.10.008. No abstract available.
- Larsen MP, Eisenberg MS, Cummins RO, Hallstrom AP. Predicting survival from out-of-hospital cardiac arrest: a graphic model. Ann Emerg Med. 1993 Nov;22(11):1652-8. doi: 10.1016/s0196-0644(05)81302-2.
- Zafari AM, Zarter SK, Heggen V, Wilson P, Taylor RA, Reddy K, Backscheider AG, Dudley SC Jr. A program encouraging early defibrillation results in improved in-hospital resuscitation efficacy. J Am Coll Cardiol. 2004 Aug 18;44(4):846-52. doi: 10.1016/j.jacc.2004.04.054.
- Gombotz H, Weh B, Mitterndorfer W, Rehak P. In-hospital cardiac resuscitation outside the ICU by nursing staff equipped with automated external defibrillators--the first 500 cases. Resuscitation. 2006 Sep;70(3):416-22. doi: 10.1016/j.resuscitation.2006.02.006. Epub 2006 Aug 14.
- Woollard M, Whitfield R, Newcombe RG, Colquhoun M, Vetter N, Chamberlain D. Optimal refresher training intervals for AED and CPR skills: a randomised controlled trial. Resuscitation. 2006 Nov;71(2):237-47. doi: 10.1016/j.resuscitation.2006.04.005. Epub 2006 Sep 28.
- Rossano JW, Jefferson LS, Smith EO, Ward MA, Mott AR. Automated external defibrillators and simulated in-hospital cardiac arrests. J Pediatr. 2009 May;154(5):672-6. doi: 10.1016/j.jpeds.2008.11.051. Epub 2009 Jan 23.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2006
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2007
Finalización del estudio (Actual)
1 de febrero de 2007
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de marzo de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de marzo de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
21 de marzo de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de noviembre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de noviembre de 2020
Última verificación
1 de noviembre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- H - 18876
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