Zeit bis zur Defibrillation mit automatisierten externen Defibrillatoren durch pädiatrische Bewohner bei simuliertem Herzstillstand
9. November 2020 aktualisiert von: Antonio Mott, Baylor College of Medicine
Defibrillation durch automatisierte externe Defibrillatoren im Vergleich zu manuellen Defibrillatoren bei simulierten pädiatrischen Herzstillständen im Krankenhaus: Eine prospektive randomisierte kontrollierte Studie mit pädiatrischen Bewohnern
Automatisierte externe Defibrillatoren haben das Überleben von Erwachsenen mit Herzstillstand im Krankenhaus verbessert. Automatisierte externe Defibrillatoren sind für Kinder ab 1 Jahr für einen Herzstillstand außerhalb des Krankenhauses zugelassen. Es ist nicht bekannt, ob automatisierte externe Defibrillatoren eine Rolle bei pädiatrischen Herzstillständen im Krankenhaus spielen.
Der Zweck der Studie besteht darin, die Behandlung von Herzrhythmusstörungen durch pädiatrische Bewohner unter Verwendung eines automatisierten externen Defibrillators mit einem Standard-Defibrillator bei simulierten pädiatrischen Herzstillständen zu vergleichen.
Unsere Hypothese ist, dass Bewohner, die einen automatisierten externen Defibrillator verwenden, eine kürzere Zeit bis zur Defibrillation haben werden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
60
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
- Texas Children's Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Kinderärztin am Baylor College of Medicine
Ausschlusskriterien:
- Kein pädiatrischer Arzt am Baylor College of Medicine
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: 1
Pädiatrische Bewohner, die nach dem Zufallsprinzip einen automatisierten externen Defibrillator erhielten
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Die in diese Gruppe randomisierten Bewohner hatten einen automatisierten externen Defibrillator für den simulierten Herzstillstand zur Verfügung.
Der automatisierte externe Defibrillator entließ tatsächlich keine Energie in den simulierten Patienten
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Aktiver Komparator: 2
Pädiatrische Bewohner wurden randomisiert mit einem manuellen Defibrillator behandelt
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Den in diese Gruppe randomisierten Bewohnern stand für den simulierten Herzstillstand ein manueller Defibrillator zur Verfügung.
Der Defibrillator entließ tatsächlich keine Energie in den simulierten Patienten.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Zeit bis zur Defibrillation
Zeitfenster: Innerhalb von 5 Minuten nach Beginn des simulierten Herzstillstands
|
Innerhalb von 5 Minuten nach Beginn des simulierten Herzstillstands
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Antonio R Mott, MD, Baylor College of Medicine
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
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- Rossano JW, Quan L, Kenney MA, Rea TD, Atkins DL. Energy doses for treatment of out-of-hospital pediatric ventricular fibrillation. Resuscitation. 2006 Jul;70(1):80-9. doi: 10.1016/j.resuscitation.2005.10.031. Epub 2006 Jun 8.
- Mogayzel C, Quan L, Graves JR, Tiedeman D, Fahrenbruch C, Herndon P. Out-of-hospital ventricular fibrillation in children and adolescents: causes and outcomes. Ann Emerg Med. 1995 Apr;25(4):484-91. doi: 10.1016/s0196-0644(95)70263-6.
- Hickey RW, Cohen DM, Strausbaugh S, Dietrich AM. Pediatric patients requiring CPR in the prehospital setting. Ann Emerg Med. 1995 Apr;25(4):495-501. doi: 10.1016/s0196-0644(95)70265-2.
- Samson RA, Nadkarni VM, Meaney PA, Carey SM, Berg MD, Berg RA; American Heart Association National Registry of CPR Investigators. Outcomes of in-hospital ventricular fibrillation in children. N Engl J Med. 2006 Jun 1;354(22):2328-39. doi: 10.1056/NEJMoa052917.
- Samson RA, Berg RA, Bingham R; Pediatric Advanced Life Support Task Force, International Liaison Committee on Resuscitation for the American Heart Association; European Resuscitation Council. Use of automated external defibrillators for children: an update--an advisory statement from the Pediatric Advanced Life Support Task Force, International Liaison Committee on Resuscitation. Pediatrics. 2003 Jul;112(1 Pt 1):163-8. doi: 10.1542/peds.112.1.163. No abstract available.
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- Rossano JW, Jefferson LS, Smith EO, Ward MA, Mott AR. Automated external defibrillators and simulated in-hospital cardiac arrests. J Pediatr. 2009 May;154(5):672-6. doi: 10.1016/j.jpeds.2008.11.051. Epub 2009 Jan 23.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Dezember 2006
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2007
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2007
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. März 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. März 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
21. März 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
12. November 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. November 2020
Zuletzt verifiziert
1. November 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- H - 18876
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