Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Время до дефибрилляции с использованием автоматических внешних дефибрилляторов педиатрами-резидентами при имитации остановки сердца

9 ноября 2020 г. обновлено: Antonio Mott, Baylor College of Medicine

Дефибрилляция с помощью автоматических наружных дефибрилляторов по сравнению с ручными дефибрилляторами при моделировании остановки сердца в больнице у детей: проспективное рандомизированное контролируемое исследование педиатрических резидентов

Автоматические внешние дефибрилляторы улучшили выживаемость взрослых при остановке сердца в больнице. Автоматические наружные дефибрилляторы одобрены для детей в возрасте 1 года и старше при внебольничной остановке сердца. Неизвестно, играют ли автоматические внешние дефибрилляторы роль при остановке сердца у детей в больницах.

Цель исследования — сравнить лечение нарушений сердечного ритма педиатрами-резидентами с использованием автоматического внешнего дефибриллятора и стандартного дефибриллятора при моделировании остановки сердца у детей.

Наша гипотеза заключается в том, что у жителей, использующих автоматический внешний дефибриллятор, будет меньше времени до дефибрилляции.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Детский резидент Медицинского колледжа Бейлора

Критерий исключения:

  • Не является педиатром в Медицинском колледже Бейлора.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: 1
Педиатрические резиденты, рандомизированные в группу с автоматическим внешним дефибриллятором
Жители, рандомизированные в эту группу, имели автоматический внешний дефибриллятор для имитации остановки сердца. Автоматический внешний дефибриллятор на самом деле не разряжал энергию в моделируемого пациента.
Активный компаратор: 2
Педиатрические резиденты, рандомизированные с ручным дефибриллятором
Жители, рандомизированные в эту группу, имели в наличии ручной дефибриллятор для имитации остановки сердца. Дефибриллятор на самом деле не разряжал энергию в моделируемого пациента.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Время до дефибрилляции
Временное ограничение: В течение 5 минут после начала имитации остановки сердца
В течение 5 минут после начала имитации остановки сердца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Antonio R Mott, MD, Baylor College of Medicine

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2006 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2007 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 марта 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 марта 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

21 марта 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 ноября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 ноября 2020 г.

Последняя проверка

1 ноября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • H - 18876

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться