Impact of Left Atrial Function on Postoperative Atrial Fibrillation
27. června 2008 aktualizováno: Florence Nightingale Hospital, Istanbul
Impact Of Velocity Vector Imaging, Tissue Doppler Imaging, Conventional Echocardiography And P Wave Dispertion In Evaluating Post-Operative Atrial Fibrillation After Coronary Bypass Graft Surgery
We aimed to demonstrate the impact of left atrial functions which were evaluated by three different echocardiographic modalities , on postoperative atrial fibrillation.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Postoperative atrial fibrillation after coronary artery bypass greft operation (CABG) is major complication with a prevalence of 10-50%.
Although the men mechanism is not known, in recent studies, age and left atrial function have been demonstrated as the most responsible factors.
Velocity vector imaging (VVI) is a new modality which may give accurate and detailed information on both left atrial segmental and global function.
In this study, our aim was to assess preoperative left atrial function by using three different echocardiographic modalities, VVI, tissue Doppler imaging and conventional echocardiography and evaluate the relation between the left atrial functions and the development of post-operative atrial fibrillation after CABG.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
80
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Istanbul, Krocan, 34381
- TC.Istanbul Bilim University, Florence Nightingale Hospital, Division of Cardiology
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
30 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Tertiary care clinic
Popis
Inclusion Criteria:
- 1Coronary artery disease evidenced by coronary angiography
- 2Patients with a decision of undergoing elective coronary artery bypass greft operation
- 3Sinus rhythm in electrocardiography
Exclusion Criteria:
- 1Rheumatic valve disease
- 2Having prosthetic valve
- 3CABG accompanied by other cardiac interventions (such as valvular surgery, ASD closure...etc)
- 4Left ventricular l ejection fraction <40%
- 5Mild to moderate mitral stenosis or regurgitation
- 6Having atrial fibrillation or a history of atrial fibrillation attach during the last two weeks.
- 7Congenital heart disease
- 8Chronic liver disease
- 9Chronic renal disease
- 10Malignancy
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
1
Patients with postoperative atrial fibrillation
|
|
2
Patients without postoperative atrial fibrillation.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Velocity vector imaging derived left atrial segmenter function, Tissue doppler derved left atrial segmenter function, conventional analysis of atrial function by 2D and pulsed wave echocardiography.
Časové okno: April 2008
|
April 2008
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Saide Aytekin, Professor, T.C. Istanbul Bilim University, Florence Nightingale Hospital, Division of Cardiology
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. března 2008
Primární dokončení (Aktuální)
1. května 2008
Dokončení studie (Aktuální)
1. května 2008
Termíny zápisu do studia
První předloženo
26. března 2008
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
28. března 2008
První zveřejněno (Odhad)
31. března 2008
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
30. června 2008
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
27. června 2008
Naposledy ověřeno
1. června 2008
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- YT1977/2
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .