Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Impact of Left Atrial Function on Postoperative Atrial Fibrillation

27. juni 2008 oppdatert av: Florence Nightingale Hospital, Istanbul

Impact Of Velocity Vector Imaging, Tissue Doppler Imaging, Conventional Echocardiography And P Wave Dispertion In Evaluating Post-Operative Atrial Fibrillation After Coronary Bypass Graft Surgery

We aimed to demonstrate the impact of left atrial functions which were evaluated by three different echocardiographic modalities , on postoperative atrial fibrillation.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Postoperative atrial fibrillation after coronary artery bypass greft operation (CABG) is major complication with a prevalence of 10-50%. Although the men mechanism is not known, in recent studies, age and left atrial function have been demonstrated as the most responsible factors. Velocity vector imaging (VVI) is a new modality which may give accurate and detailed information on both left atrial segmental and global function. In this study, our aim was to assess preoperative left atrial function by using three different echocardiographic modalities, VVI, tissue Doppler imaging and conventional echocardiography and evaluate the relation between the left atrial functions and the development of post-operative atrial fibrillation after CABG.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

80

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Istanbul, Tyrkia, 34381
        • TC.Istanbul Bilim University, Florence Nightingale Hospital, Division of Cardiology

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

30 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Tertiary care clinic

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • 1Coronary artery disease evidenced by coronary angiography
  • 2Patients with a decision of undergoing elective coronary artery bypass greft operation
  • 3Sinus rhythm in electrocardiography

Exclusion Criteria:

  • 1Rheumatic valve disease
  • 2Having prosthetic valve
  • 3CABG accompanied by other cardiac interventions (such as valvular surgery, ASD closure...etc)
  • 4Left ventricular l ejection fraction <40%
  • 5Mild to moderate mitral stenosis or regurgitation
  • 6Having atrial fibrillation or a history of atrial fibrillation attach during the last two weeks.
  • 7Congenital heart disease
  • 8Chronic liver disease
  • 9Chronic renal disease
  • 10Malignancy

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
1
Patients with postoperative atrial fibrillation
2
Patients without postoperative atrial fibrillation.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Velocity vector imaging derived left atrial segmenter function, Tissue doppler derved left atrial segmenter function, conventional analysis of atrial function by 2D and pulsed wave echocardiography.
Tidsramme: April 2008
April 2008

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Saide Aytekin, Professor, T.C. Istanbul Bilim University, Florence Nightingale Hospital, Division of Cardiology

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2008

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. mars 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. mars 2008

Først lagt ut (Anslag)

31. mars 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

30. juni 2008

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. juni 2008

Sist bekreftet

1. juni 2008

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Atrieflimmer

3
Abonnere