Elektronické doporučení a rezervace ambulantního jednodenního chirurgického zákroku ve srovnání s tradičními postupy doporučení. (one-stop)
26. ledna 2016 aktualizováno: University Hospital of North Norway
Efektivita nákladů a čekací doba na přímé elektronické doporučení a rezervace ambulantního jednodenního chirurgického zákroku ve srovnání s tradičními rutinami doporučení. Randomizovaná kontrolovaná zkouška
Chceme v této studii prozkoumat nákladovou efektivitu a čekací dobu přímého elektronického doporučení a rezervace ambulantní operace ve srovnání s tradiční cestou pacienta, kdy je pacient před operací vidět na ambulanci.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Čekací doba od doporučení po jednodenní ambulantní operaci je nepřijatelně dlouhá. V Norsku je to až 48 týdnů pro běžné stavy, jako jsou žlučové kameny, tříselná kýla a sinus pilonidalis. Elektronická standardizovaná doporučení zasílaná norskou zdravotnickou sítí a rezervace operace praktickým lékařem mohou být způsobem, jak zkrátit čekací dobu a zvýšit nákladovou efektivitu ambulantních operací.
Studie je označena jako randomizovaná kontrolovaná studie, kde byli vybraní pacienti (inguinální kýla, žlučové kameny a sinus pilonoidalis) odesláni do fakultní nemocnice, byli buď randomizováni k přímému elektronickému odeslání a objednání k ambulantní operaci (jedna zastávka), nebo pomocí tradičního cesta pacienta, kde jsou všichni pacienti vidět na ambulanci několik týdnů před operací.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
120
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Tromsø, Norsko
- Norwegian Centre of Telemedicine
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- DOSPĚLÝ
- OLDER_ADULT
- DÍTĚ
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti byli způsobilí, pokud jim jejich praktický lékař diagnostikoval tříselnou kýlu, sinus pilonidalis nebo onemocnění žlučových kamenů, které vyžadují chirurgickou léčbu.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti se zdravotním stavem, kvůli kterému nejsou způsobilí k ambulantní operaci, přijatí na chirurgické oddělení před operací, nejsou způsobilí
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: ŽÁDNÝ
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 1
Strategie one stop je soubor intervencí zaměřených na praktické lékaře s odkazem na fakultní nemocnici.
Intervence zahrnují: Pokyny pro doporučení, standardizovaná elektronická doporučení, rezervaci ambulantní operace a informační formulář pro pacienta.
|
Strategie one stop je soubor intervencí zaměřených na praktické lékaře s odkazem na fakultní nemocnici.
Intervence zahrnují: Pokyny pro doporučení, standardizovaná elektronická doporučení, rezervaci ambulantní operace a informační formulář pro pacienta.
|
|
NO_INTERVENTION: 2
Pacienti v kontrolní skupině jsou randomizováni tak, aby používali běžnou cestu pacienta před ambulantním chirurgickým zákrokem.
Všichni tito pacienti jsou odesíláni na chirurgickou ambulanci.
Na ambulanci pacienty vyšetřuje chirurg a o indikacích k operaci rozhoduje chirurg.
Pokud je to indikováno, jsou pacienti odesíláni k ambulantní operaci a chirurgický výkon je proveden několik týdnů po vyšetření.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
čekací doba
Časové okno: jeden rok
|
jeden rok
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
efektivita nákladů
Časové okno: jeden rok
|
jeden rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Rolv-Ole Lindsetmo, MD, PhD, University of Tromso
- Studijní židle: Roar Johnsen, MD, PhD, Prof., University of North Norway
- Ředitel studie: Knut M Augestad, MD, Norwegian Centre for Telemedicine and Department of Gastrointestinal Surgery, University Hospital of North Norway, Norway
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. října 2010
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
1. června 2012
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
1. prosince 2012
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. června 2008
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
5. června 2008
První zveřejněno (ODHAD)
6. června 2008
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
27. ledna 2016
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
26. ledna 2016
Naposledy ověřeno
1. ledna 2016
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- P REK NORD 122/2006
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .