Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Elektronisk henvisning og booking af ambulant dagtilfældekirurgi sammenlignet med traditionelle henvisningsrutiner. (one-stop)

26. januar 2016 opdateret af: University Hospital of North Norway

Omkostningseffektivitet og ventetid for direkte elektronisk henvisning og booking af ambulant dagsagskirurgi sammenlignet med traditionelle henvisningsrutiner. Et randomiseret kontrolleret forsøg

Vi ønsker i denne undersøgelse at undersøge omkostningseffektiviteten og ventetiden ved direkte elektronisk henvisning og booking af ambulant operation sammenlignet med det traditionelle patientforløb, hvor patienten tilses i ambulatoriet forud for operationen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Ventetiden fra henvisning til dagtilfælde ambulant operation er uacceptabel lang. I Norge er det så meget som 48 uger for almindelige tilstande som galdesten, lyskebrok og sinus pilonidalis. Elektroniske standardiserede henvisninger sendt af det norske sundhedsnetværk og booking af operation hos den praktiserende læge kan være en måde at reducere ventetiden og øge omkostningseffektiviteten ved ambulant kirurgi.

Forsøget er udpeget som et randomiseret kontrolleret forsøg, hvor udvalgte patienter (lyskebrok, galdestenssygdom og sinus pilonoidalis) blev henvist til universitetshospitalet, enten blev randomiseret til direkte elektronisk henvisning og booking til ambulant operation (one stop), eller ved at bruge den traditionelle patientforløb, hvor alle patienter tilses i ambulatoriet flere uger før operationen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

120

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Norge
      • Tromsø, Norge
        • Norwegian Centre of Telemedicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter var berettigede, hvis de blev diagnosticeret af deres læge for lyskebrok, sinus pilonidalis eller galdestenssygdom, som kræver kirurgisk behandling.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med medicinske tilstande, der gør dem uegnede til ambulant operation indlagt på kirurgisk afdeling før operationen, er ikke berettigede

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: 1
One-stop-strategien er et sæt interventioner rettet mod praktiserende læger med henvisning til Universitetshospitalet. Interventionerne omfatter: Retningslinjer for henvisning, standardiserede elektroniske henvisninger, booking til ambulant operation og patientoplysningsskema.
Adfærdsmæssigt: one stop (elektroniske standardiserede henvisninger og aftalebestilling)
One-stop-strategien er et sæt interventioner rettet mod praktiserende læger med henvisning til Universitetshospitalet. Interventionerne omfatter: Retningslinjer for henvisning, standardiserede elektroniske henvisninger, booking til ambulant operation og patientoplysningsskema.
NO_INTERVENTION: 2
Patienter i kontrolgruppen er randomiseret til at bruge det almindelige patientforløb forud for ambulant dagkirurgi. Alle disse patienter henvises til det kirurgiske ambulatorium. På ambulatoriet undersøges patienterne af en kirurg, og indikationer for operation afgøres af kirurgen. Hvis det er indiceret, henvises patienterne til ambulant operation, og det kirurgiske indgreb udføres flere uger efter undersøgelsen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
ventetid
Tidsramme: et år
et år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
omkostningseffektivitet
Tidsramme: et år
et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital of North Norway

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Rolv-Ole Lindsetmo, MD, PhD, University of Tromso
  • Studiestol: Roar Johnsen, MD, PhD, Prof., University of North Norway
  • Studieleder: Knut M Augestad, MD, Norwegian Centre for Telemedicine and Department of Gastrointestinal Surgery, University Hospital of North Norway, Norway

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2010

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. juni 2012

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. december 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. juni 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. juni 2008

Først opslået (SKØN)

6. juni 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

27. januar 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. januar 2016

Sidst verificeret

1. januar 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • P REK NORD 122/2006

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Telemedicin

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uruguay

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner