Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Elektronisk remiss och bokning av öppenvård dagfallskirurgi jämfört med traditionella remissrutiner. (one-stop)

26 januari 2016 uppdaterad av: University Hospital of North Norway

Kostnadseffektivitet och väntetid för direkt elektronisk remiss och bokning av poliklinisk dagfallskirurgi jämfört med traditionella remissrutiner. En randomiserad kontrollerad prövning

Vi vill i denna studie undersöka kostnadseffektiviteten och väntetiden för direkt elektronisk remiss och bokning av öppenvårdsoperation jämfört med den traditionella patientvägen där patienten ses på öppenvården inför operation.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Väntetiden från remiss till dagfall öppenvård är oacceptabelt lång. I Norge är det så mycket som 48 veckor för vanliga tillstånd som gallsten, ljumskbråck och sinus pilonidalis. Elektroniska standardiserade remisser som skickas av det norska sjukvårdsnätverket och bokning av operation av allmänläkare kan vara ett sätt att minska väntetiden och öka kostnadseffektiviteten för öppenvård.

Studien betecknas som en randomiserad kontrollerad studie där utvalda patienter (inguinalbråck, gallstenssjukdom och sinus pilonoidalis) remitterades till universitetssjukhuset, antingen randomiserades till direkt elektronisk remiss och bokning för öppenvård (one stop), eller använde den traditionella patientväg där alla patienter ses på polikliniken flera veckor innan operation.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

120

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Norge
      • Tromsø, Norge
        • Norwegian Centre of Telemedicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter var berättigade om de av sin läkare diagnostiserades för ljumskbråck, sinus pilonidalis eller gallstenssjukdom som kräver kirurgisk behandling.

Exklusions kriterier:

  • Patienter med medicinska tillstånd som gör dem olämpliga för öppenvård som lagts in på kirurgiska avdelningen före operationen är inte behöriga

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: 1
One-stop-strategin är en uppsättning insatser riktade till husläkare som hänvisar till Universitetssjukhuset. Insatserna omfattar: Riktlinjer för remiss, standardiserade elektroniska remisser, bokning för öppenvård och patientinformationsformulär.
Beteende: one stop (elektroniska standardiserade remisser och mötesbokningar)
One-stop-strategin är en uppsättning insatser riktade till husläkare som hänvisar till Universitetssjukhuset. Insatserna omfattar: Riktlinjer för remiss, standardiserade elektroniska remisser, bokning för öppenvård och patientinformationsformulär.
NO_INTERVENTION: 2
Patienter i kontrollgruppen randomiseras till att använda den vanliga patientvägen före dagkirurgisk operation. Alla dessa patienter remitteras till kirurgisk poliklinik. På polikliniken undersöks patienter av kirurg och indikationer för operation beslutas av kirurgen. Vid indikation hänvisas patienterna sedan till poliklinisk operation och det kirurgiska ingreppet utförs flera veckor efter undersökningen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
väntetid
Tidsram: ett år
ett år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
kostnadseffektivitet
Tidsram: ett år
ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital of North Norway

Utredare

  • Huvudutredare: Rolv-Ole Lindsetmo, MD, PhD, University of Tromso
  • Studiestol: Roar Johnsen, MD, PhD, Prof., University of North Norway
  • Studierektor: Knut M Augestad, MD, Norwegian Centre for Telemedicine and Department of Gastrointestinal Surgery, University Hospital of North Norway, Norway

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2010

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 juni 2012

Avslutad studie (FAKTISK)

1 december 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 juni 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 juni 2008

Första postat (UPPSKATTA)

6 juni 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

27 januari 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 januari 2016

Senast verifierad

1 januari 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • P REK NORD 122/2006

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Telemedicin

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Montenegro

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera