Elektronisk henvisning og bestilling av poliklinisk dagtilfellekirurgi sammenlignet med tradisjonelle henvisningsrutiner. (one-stop)
26. januar 2016 oppdatert av: University Hospital of North Norway
Kostnadseffektivitet og ventetid for direkte elektronisk henvisning og bestilling av poliklinisk dagtilfellekirurgi sammenlignet med tradisjonelle henvisningsrutiner. En randomisert kontrollert prøveversjon
Vi ønsker i denne studien å undersøke kostnadseffektivitet og ventetid ved direkte elektronisk henvisning og bestilling av poliklinisk kirurgi sammenlignet med det tradisjonelle pasientforløpet hvor pasienten tilses i poliklinikken før operasjon.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Ventetiden fra henvisning til dagtilfelle poliklinisk operasjon er uakseptabel lang. I Norge er det så mye som 48 uker for vanlige tilstander som gallestein, lyskebrokk og sinus pilonidalis. Elektroniske standardiserte henvisninger sendt av Norsk Helsenett, og booking av operasjon hos fastlegen kan være en måte å redusere ventetiden og øke kostnadseffektiviteten ved poliklinisk kirurgi.
Studien er utpekt som en randomisert kontrollert studie hvor utvalgte pasienter (lyskebrokk, gallesteinsykdom og sinus pilonoidalis) henvist til universitetssykehuset, enten ble randomisert til direkte elektronisk henvisning og booking for poliklinisk kirurgi (one stop), eller ved bruk av den tradisjonelle pasientforløp hvor alle pasienter tilses på poliklinikken flere uker før operasjon.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
120
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Tromsø, Norge
- Norwegian Centre of Telemedicine
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter var kvalifisert hvis de ble diagnostisert av sin fastlege for lyskebrokk, sinus pilonidalis eller gallesteinssykdom som krever kirurgisk behandling.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med medisinske tilstander som gjør dem uegnet til poliklinisk kirurgi innlagt på kirurgisk avdeling før operasjon er ikke kvalifisert
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 1
One-stop-strategien er et sett med intervensjoner rettet mot fastleger med henvisning til Universitetssykehuset.
Intervensjonene inkluderer: Retningslinjer for henvisning, standardiserte elektroniske henvisninger, booking for poliklinisk operasjon og pasientopplysningsskjema.
|
One-stop-strategien er et sett med intervensjoner rettet mot fastleger med henvisning til Universitetssykehuset.
Intervensjonene inkluderer: Retningslinjer for henvisning, standardiserte elektroniske henvisninger, booking for poliklinisk operasjon og pasientopplysningsskjema.
|
|
INGEN_INTERVENSJON: 2
Pasienter i kontrollgruppen er randomisert til å bruke den vanlige pasientveien før poliklinisk dagkirurgi.
Alle disse pasientene henvises til kirurgisk poliklinikk.
På poliklinikken blir pasienter undersøkt av kirurg og indikasjon for operasjon avgjøres av kirurg.
Ved indisert henvises pasientene til poliklinisk kirurgi og det kirurgiske inngrepet utføres flere uker etter undersøkelsen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
ventetid
Tidsramme: ett år
|
ett år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
kostnadseffektivitet
Tidsramme: ett år
|
ett år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Rolv-Ole Lindsetmo, MD, PhD, University of Tromso
- Studiestol: Roar Johnsen, MD, PhD, Prof., University of North Norway
- Studieleder: Knut M Augestad, MD, Norwegian Centre for Telemedicine and Department of Gastrointestinal Surgery, University Hospital of North Norway, Norway
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. oktober 2010
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. juni 2012
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. desember 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. juni 2008
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. juni 2008
Først lagt ut (ANSLAG)
6. juni 2008
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
27. januar 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. januar 2016
Sist bekreftet
1. januar 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- P REK NORD 122/2006
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .