従来の紹介ルーチンと比較した外来日帰り手術の電子紹介と予約。 (one-stop)
2016年1月26日 更新者：University Hospital of North Norway
従来の紹介ルーチンと比較した、直接の電子紹介と外来日帰り手術の予約の費用対効果と待ち時間。無作為対照試験
この研究では、患者が手術前に外来診療所で見られる従来の患者経路と比較して、直接の電子紹介と外来手術の予約の費用対効果と待ち時間を調査したいと考えています。
調査の概要
詳細な説明
紹介から日帰り外来手術までの待ち時間が長くて受け入れられない。 ノルウェーでは、胆石、鼠径ヘルニア、幽門洞などの一般的な状態の場合、48 週間もかかります。 Norwegian Healthcare Network から送信される標準化された電子紹介と一般開業医による手術の予約は、待ち時間を短縮し、外来手術の費用対効果を高める方法となる可能性があります。
この試験は無作為化比較試験として指定されており、選択された患者 (鼠径ヘルニア、胆石症、および副鼻腔炎) が大学病院に紹介され、無作為化されて直接電子紹介と外来手術の予約 (ワンストップ) が行われたか、従来のすべての患者が手術の数週間前に外来診療所で見られる患者経路。
研究の種類
介入
入学 (実際)
120
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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-
Tromsø、ノルウェー
- Norwegian Centre of Telemedicine
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 患者は、外科的治療を必要とする鼠径ヘルニア、幽門洞または胆石疾患についてGPによって診断された場合に適格でした。
除外基準:
- 手術前に外科部門に入院した外来手術に適さない病状のある患者は対象外です
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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ACTIVE_COMPARATOR：1
ワンストップ戦略は、大学病院を参照して一般開業医に向けられた一連の介入です。
介入には、紹介のガイドライン、標準化された電子紹介、外来手術の予約、患者情報フォームが含まれます。
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ワンストップ戦略は、大学病院を参照して一般開業医に向けられた一連の介入です。
介入には、紹介のガイドライン、標準化された電子紹介、外来手術の予約、患者情報フォームが含まれます。
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NO_INTERVENTION：2
対照群の患者は無作為に割り付けられ、日帰りの外来手術の前に通常の患者経路を使用します。
これらの患者はすべて、外科外来クリニックに紹介されます。
外来では、外科医が患者を診察し、外科医が手術の適応を決定します。
必要に応じて、患者は外来手術に紹介され、検査の数週間後に外科手術が行われます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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待ち時間
時間枠：一年
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一年
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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費用対効果
時間枠：一年
|
一年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Rolv-Ole Lindsetmo, MD, PhD、University of Tromso
- スタディチェア：Roar Johnsen, MD, PhD, Prof.、University of North Norway
- スタディディレクター：Knut M Augestad, MD、Norwegian Centre for Telemedicine and Department of Gastrointestinal Surgery, University Hospital of North Norway, Norway
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年10月1日
一次修了 (実際)
2012年6月1日
研究の完了 (実際)
2012年12月1日
試験登録日
最初に提出
2008年6月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年6月5日
最初の投稿 (見積もり)
2008年6月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年1月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年1月26日
最終確認日
2016年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。