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Invio elettronico e prenotazione di day hospital ambulatoriale rispetto alle tradizionali routine di invio. (one-stop)

26 gennaio 2016 aggiornato da: University Hospital of North Norway

Efficacia dei costi e tempi di attesa per il rinvio elettronico diretto e la prenotazione di day hospital ambulatoriale rispetto alle tradizionali routine di rinvio. Uno studio controllato randomizzato

Vogliamo in questo studio indagare il rapporto costo-efficacia e il tempo di attesa del rinvio elettronico diretto e della prenotazione della chirurgia ambulatoriale rispetto al tradizionale percorso del paziente in cui il paziente viene visto presso la clinica ambulatoriale prima dell'intervento.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il tempo di attesa dall'invio all'ambulatorio ambulatoriale è inaccettabile. In Norvegia è fino a 48 settimane per condizioni comuni come calcoli biliari, ernia inguinale e sinus pilonidalis. Le segnalazioni elettroniche standardizzate inviate dalla rete sanitaria norvegese e la prenotazione dell'intervento chirurgico da parte del medico generico potrebbero essere un modo per ridurre i tempi di attesa e aumentare l'efficacia in termini di costi della chirurgia ambulatoriale.

Lo studio è designato come studio controllato randomizzato in cui i pazienti selezionati (ernia inguinale, calcoli biliari e sinus pilonoidalis) sono stati indirizzati all'ospedale universitario, sono stati randomizzati per l'invio elettronico diretto e la prenotazione per la chirurgia ambulatoriale (one stop) o utilizzando il tradizionale percorso del paziente in cui tutti i pazienti vengono visitati presso la clinica ambulatoriale diverse settimane prima dell'intervento chirurgico.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

120

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Tromsø, Norvegia
        • Norwegian Centre of Telemedicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I pazienti erano idonei se il loro medico di famiglia aveva diagnosticato un'ernia inguinale, un seno pilonidale o una malattia del calcoli biliari che richiedevano un trattamento chirurgico.

Criteri di esclusione:

  • Non sono ammissibili i pazienti con condizioni mediche che li rendono inadatti alla chirurgia ambulatoriale ricoverati nel reparto chirurgico prima dell'intervento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ACTIVE_COMPARATORE: 1
La One Stop Strategy è un insieme di interventi rivolti ai MMG afferenti al Policlinico Universitario. Gli interventi includono: Linee guida per il rinvio, rinvii elettronici standardizzati, prenotazione per interventi chirurgici ambulatoriali e un modulo informativo per il paziente.
La One Stop Strategy è un insieme di interventi rivolti ai MMG afferenti al Policlinico Universitario. Gli interventi includono: Linee guida per il rinvio, rinvii elettronici standardizzati, prenotazione per interventi chirurgici ambulatoriali e un modulo informativo per il paziente.
NESSUN_INTERVENTO: 2
I pazienti nel gruppo di controllo sono randomizzati per utilizzare il normale percorso del paziente prima della chirurgia ambulatoriale del caso diurno. Tutti questi pazienti vengono indirizzati all'ambulatorio chirurgico. Presso l'ambulatorio i pazienti vengono esaminati da un chirurgo e le indicazioni per l'intervento chirurgico sono decise dal chirurgo. Se indicato, i pazienti vengono quindi indirizzati alla chirurgia ambulatoriale e la procedura chirurgica viene eseguita diverse settimane dopo l'esame.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
tempo di attesa
Lasso di tempo: un anno
un anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
efficacia dei costi
Lasso di tempo: un anno
un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Rolv-Ole Lindsetmo, MD, PhD, University of Tromso
  • Cattedra di studio: Roar Johnsen, MD, PhD, Prof., University of North Norway
  • Direttore dello studio: Knut M Augestad, MD, Norwegian Centre for Telemedicine and Department of Gastrointestinal Surgery, University Hospital of North Norway, Norway

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2010

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 giugno 2012

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 dicembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 giugno 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 giugno 2008

Primo Inserito (STIMA)

6 giugno 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

27 gennaio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 gennaio 2016

Ultimo verificato

1 gennaio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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