Encaminhamento Eletrônico e Agendamento de Cirurgia Ambulatorial em Dia Comparado com Rotinas de Encaminhamento Tradicionais. (one-stop)
26 de janeiro de 2016 atualizado por: University Hospital of North Norway
Custo-efetividade e tempo de espera para encaminhamento eletrônico direto e agendamento de cirurgia ambulatorial em comparação com rotinas de encaminhamento tradicionais. Um estudo controlado randomizado
Queremos neste estudo investigar a relação custo-eficácia e o tempo de espera do encaminhamento eletrônico direto e agendamento de cirurgia ambulatorial em comparação com o caminho tradicional do paciente, onde o paciente é atendido no ambulatório antes da cirurgia.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O tempo de espera desde o encaminhamento para a cirurgia ambulatorial é inaceitável. Na Noruega, é de até 48 semanas para condições comuns, como cálculos biliares, hérnia inguinal e seio pilonidal. Encaminhamentos eletrônicos padronizados enviados pela Norwegian Healthcare Network e agendamento de cirurgia pelo clínico geral podem ser uma forma de reduzir o tempo de espera e aumentar a relação custo-benefício da cirurgia ambulatorial.
O estudo é designado como um estudo controlado randomizado onde pacientes selecionados (hérnia inguinal, cálculo biliar e seio pilonoidal) encaminhados ao hospital universitário, foram randomizados para encaminhamento eletrônico direto e agendamento para cirurgia ambulatorial (uma parada) ou usando o tradicional caminho do paciente onde todos os pacientes são vistos no ambulatório várias semanas antes da cirurgia.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
120
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Tromsø, Noruega
- Norwegian Centre of Telemedicine
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- ADULTO
- OLDER_ADULT
- CRIANÇA
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Os pacientes eram elegíveis se fossem diagnosticados por seu médico de família para uma hérnia inguinal, seio pilonidal ou doença do cálculo biliar que requer tratamento cirúrgico.
Critério de exclusão:
- Pacientes com condições médicas que os tornem inaptos para cirurgia ambulatorial admitidos no departamento cirúrgico antes da cirurgia não são elegíveis
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 1
A estratégia one stop é um conjunto de intervenções dirigidas aos GPs encaminhados para o Hospital Universitário.
As intervenções incluem: Diretrizes para encaminhamento, encaminhamentos eletrônicos padronizados, agendamento para cirurgia ambulatorial e um formulário de informações do paciente.
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A estratégia one stop é um conjunto de intervenções dirigidas aos GPs encaminhados para o Hospital Universitário.
As intervenções incluem: Diretrizes para encaminhamento, encaminhamentos eletrônicos padronizados, agendamento para cirurgia ambulatorial e um formulário de informações do paciente.
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SEM_INTERVENÇÃO: 2
Os pacientes do grupo de controle são randomizados para usar a via regular do paciente antes da cirurgia ambulatorial.
Todos esses pacientes são encaminhados ao ambulatório cirúrgico.
No ambulatório, os pacientes são examinados por um cirurgião e as indicações para cirurgia são decididas pelo cirurgião.
Se indicado, os pacientes são encaminhados para cirurgia ambulatorial e o procedimento cirúrgico é realizado várias semanas após o exame.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
tempo de espera
Prazo: um ano
|
um ano
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
custo-eficácia
Prazo: um ano
|
um ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Rolv-Ole Lindsetmo, MD, PhD, University of Tromso
- Cadeira de estudo: Roar Johnsen, MD, PhD, Prof., University of North Norway
- Diretor de estudo: Knut M Augestad, MD, Norwegian Centre for Telemedicine and Department of Gastrointestinal Surgery, University Hospital of North Norway, Norway
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2010
Conclusão Primária (REAL)
1 de junho de 2012
Conclusão do estudo (REAL)
1 de dezembro de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de junho de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de junho de 2008
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
6 de junho de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
27 de janeiro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de janeiro de 2016
Última verificação
1 de janeiro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- P REK NORD 122/2006
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