Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Elektroniczne skierowanie i rezerwacja ambulatoryjnej chirurgii jednodniowej w porównaniu z tradycyjnymi procedurami kierowania. (one-stop)

26 stycznia 2016 zaktualizowane przez: University Hospital of North Norway

Opłacalność i czas oczekiwania na bezpośrednie elektroniczne skierowanie i rezerwację ambulatoryjnej chirurgii jednego dnia w porównaniu z tradycyjnymi procedurami kierowania. Randomizowana kontrolowana próba

W tym badaniu chcemy zbadać opłacalność i czas oczekiwania bezpośredniego elektronicznego skierowania i rezerwacji zabiegu ambulatoryjnego w porównaniu z tradycyjną ścieżką pacjenta, w której pacjent jest widziany w ambulatorium przed operacją.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Czas oczekiwania od skierowania do leczenia ambulatoryjnego w trybie dziennym jest nie do przyjęcia. W Norwegii jest to aż 48 tygodni w przypadku typowych schorzeń, takich jak kamienie żółciowe, przepuklina pachwinowa i sinus pilonidalis. Elektroniczne wystandaryzowane skierowania wysyłane przez Norweską Sieć Opieki Zdrowotnej oraz rezerwacja zabiegów przez lekarza pierwszego kontaktu mogą być sposobem na skrócenie czasu oczekiwania i zwiększenie efektywności kosztowej zabiegów ambulatoryjnych.

Badanie jest oznaczone jako randomizowane badanie kontrolowane, w którym wybrani pacjenci (przepuklina pachwinowa, kamica żółciowa i zatok pilonooidalny) kierowani do szpitala uniwersyteckiego byli losowo przydzielani do bezpośredniego elektronicznego skierowania i rezerwacji na zabieg ambulatoryjny (jeden przystanek) lub przy użyciu tradycyjnego Ścieżka pacjenta, w której wszyscy pacjenci są przyjmowani w poradni na kilka tygodni przed operacją.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

120

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Tromsø, Norwegia
        • Norwegian Centre of Telemedicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci kwalifikowali się, jeśli lekarz rodzinny zdiagnozował u nich przepuklinę pachwinową, zapalenie zatok pilonidalisowych lub kamicę żółciową, które wymagają leczenia chirurgicznego.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci ze schorzeniami powodującymi niezdolność do zabiegu ambulatoryjnego przyjęci na oddział chirurgiczny przed operacją nie kwalifikują się

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
ACTIVE_COMPARATOR: 1
Strategia jednego okienka to zestaw interwencji skierowanych do lekarzy pierwszego kontaktu odnoszących się do Szpitala Uniwersyteckiego. Interwencje obejmują: Wytyczne dotyczące skierowań, standardowe skierowania elektroniczne, rezerwację na zabiegi ambulatoryjne oraz formularz informacyjny dla pacjenta.
Strategia jednego okienka to zestaw interwencji skierowanych do lekarzy pierwszego kontaktu odnoszących się do Szpitala Uniwersyteckiego. Interwencje obejmują: Wytyczne dotyczące skierowań, standardowe skierowania elektroniczne, rezerwację na zabiegi ambulatoryjne oraz formularz informacyjny dla pacjenta.
NIE_INTERWENCJA: 2
Pacjenci w grupie kontrolnej są losowo przydzielani do korzystania ze zwykłej ścieżki pacjenta przed jednodniową operacją ambulatoryjną. Wszyscy ci pacjenci kierowani są do poradni chirurgicznej. W poradni pacjenci są badani przez chirurga i on decyduje o wskazaniach do zabiegu. W razie wskazań pacjenci kierowani są następnie do chirurgii ambulatoryjnej, a zabieg chirurgiczny wykonywany jest kilka tygodni po badaniu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
czas oczekiwania
Ramy czasowe: rok
rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Opłacalność
Ramy czasowe: rok
rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Rolv-Ole Lindsetmo, MD, PhD, University of Tromso
  • Krzesło do nauki: Roar Johnsen, MD, PhD, Prof., University of North Norway
  • Dyrektor Studium: Knut M Augestad, MD, Norwegian Centre for Telemedicine and Department of Gastrointestinal Surgery, University Hospital of North Norway, Norway

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2010

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 czerwca 2012

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 grudnia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 czerwca 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 czerwca 2008

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

6 czerwca 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

27 stycznia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 stycznia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj