- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00692497
Elektroniczne skierowanie i rezerwacja ambulatoryjnej chirurgii jednodniowej w porównaniu z tradycyjnymi procedurami kierowania. (one-stop)
Opłacalność i czas oczekiwania na bezpośrednie elektroniczne skierowanie i rezerwację ambulatoryjnej chirurgii jednego dnia w porównaniu z tradycyjnymi procedurami kierowania. Randomizowana kontrolowana próba
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Czas oczekiwania od skierowania do leczenia ambulatoryjnego w trybie dziennym jest nie do przyjęcia. W Norwegii jest to aż 48 tygodni w przypadku typowych schorzeń, takich jak kamienie żółciowe, przepuklina pachwinowa i sinus pilonidalis. Elektroniczne wystandaryzowane skierowania wysyłane przez Norweską Sieć Opieki Zdrowotnej oraz rezerwacja zabiegów przez lekarza pierwszego kontaktu mogą być sposobem na skrócenie czasu oczekiwania i zwiększenie efektywności kosztowej zabiegów ambulatoryjnych.
Badanie jest oznaczone jako randomizowane badanie kontrolowane, w którym wybrani pacjenci (przepuklina pachwinowa, kamica żółciowa i zatok pilonooidalny) kierowani do szpitala uniwersyteckiego byli losowo przydzielani do bezpośredniego elektronicznego skierowania i rezerwacji na zabieg ambulatoryjny (jeden przystanek) lub przy użyciu tradycyjnego Ścieżka pacjenta, w której wszyscy pacjenci są przyjmowani w poradni na kilka tygodni przed operacją.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Tromsø, Norwegia
- Norwegian Centre of Telemedicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- DOROSŁY
- STARSZY_DOROŚLI
- DZIECKO
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci kwalifikowali się, jeśli lekarz rodzinny zdiagnozował u nich przepuklinę pachwinową, zapalenie zatok pilonidalisowych lub kamicę żółciową, które wymagają leczenia chirurgicznego.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci ze schorzeniami powodującymi niezdolność do zabiegu ambulatoryjnego przyjęci na oddział chirurgiczny przed operacją nie kwalifikują się
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
ACTIVE_COMPARATOR: 1
Strategia jednego okienka to zestaw interwencji skierowanych do lekarzy pierwszego kontaktu odnoszących się do Szpitala Uniwersyteckiego.
Interwencje obejmują: Wytyczne dotyczące skierowań, standardowe skierowania elektroniczne, rezerwację na zabiegi ambulatoryjne oraz formularz informacyjny dla pacjenta.
|
Strategia jednego okienka to zestaw interwencji skierowanych do lekarzy pierwszego kontaktu odnoszących się do Szpitala Uniwersyteckiego.
Interwencje obejmują: Wytyczne dotyczące skierowań, standardowe skierowania elektroniczne, rezerwację na zabiegi ambulatoryjne oraz formularz informacyjny dla pacjenta.
|
NIE_INTERWENCJA: 2
Pacjenci w grupie kontrolnej są losowo przydzielani do korzystania ze zwykłej ścieżki pacjenta przed jednodniową operacją ambulatoryjną.
Wszyscy ci pacjenci kierowani są do poradni chirurgicznej.
W poradni pacjenci są badani przez chirurga i on decyduje o wskazaniach do zabiegu.
W razie wskazań pacjenci kierowani są następnie do chirurgii ambulatoryjnej, a zabieg chirurgiczny wykonywany jest kilka tygodni po badaniu.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
czas oczekiwania
Ramy czasowe: rok
|
rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Opłacalność
Ramy czasowe: rok
|
rok
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Rolv-Ole Lindsetmo, MD, PhD, University of Tromso
- Krzesło do nauki: Roar Johnsen, MD, PhD, Prof., University of North Norway
- Dyrektor Studium: Knut M Augestad, MD, Norwegian Centre for Telemedicine and Department of Gastrointestinal Surgery, University Hospital of North Norway, Norway
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- P REK NORD 122/2006
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .