Derivación electrónica y reserva de cirugía ambulatoria de casos en comparación con las rutinas de derivación tradicionales. (one-stop)
26 de enero de 2016 actualizado por: University Hospital of North Norway
Rentabilidad y tiempo de espera para la derivación electrónica directa y la reserva de cirugía ambulatoria de casos ambulatorios en comparación con las rutinas de derivación tradicionales. Un ensayo controlado aleatorio
Queremos en este estudio investigar la rentabilidad y el tiempo de espera de la derivación electrónica directa y la reserva de cirugía ambulatoria en comparación con la vía tradicional del paciente donde el paciente es visto en la clínica ambulatoria antes de la cirugía.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El tiempo de espera desde la derivación hasta la cirugía ambulatoria del caso ambulatorio es inaceptablemente largo. En Noruega es hasta 48 semanas para condiciones comunes como cálculos biliares, hernia inguinal y seno pilonidalis. Las referencias electrónicas estandarizadas enviadas por Norwegian Healthcare Network y la reserva de cirugía por parte del médico general podrían ser una forma de reducir el tiempo de espera y aumentar la rentabilidad de la cirugía ambulatoria.
El ensayo se designa como un ensayo controlado aleatorizado en el que se seleccionaron pacientes (hernia inguinal, enfermedad de cálculos biliares y seno pilonoidal) derivados al hospital universitario, se aleatorizaron para derivación electrónica directa y reserva para cirugía ambulatoria (una parada) o mediante el método tradicional. ruta del paciente donde todos los pacientes son vistos en la clínica ambulatoria varias semanas antes de la cirugía.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
120
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Tromsø, Noruega
- Norwegian Centre of Telemedicine
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los pacientes eran elegibles si su médico de cabecera les había diagnosticado una hernia inguinal, seno pilonidalis o enfermedad de cálculos biliares que requerían tratamiento quirúrgico.
Criterio de exclusión:
- Los pacientes con condiciones médicas que los hacen no aptos para la cirugía ambulatoria admitidos en el departamento de cirugía antes de la cirugía no son elegibles
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: SERVICIOS_SALUD_INVESTIGACIÓN
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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COMPARADOR_ACTIVO: 1
La estrategia de ventanilla única es un conjunto de intervenciones dirigidas a los médicos de cabecera referentes al Hospital Universitario.
Las intervenciones incluyen: Pautas para la derivación, derivaciones electrónicas estandarizadas, reserva para cirugía ambulatoria y un formulario de información del paciente.
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La estrategia de ventanilla única es un conjunto de intervenciones dirigidas a los médicos de cabecera referentes al Hospital Universitario.
Las intervenciones incluyen: Pautas para la derivación, derivaciones electrónicas estandarizadas, reserva para cirugía ambulatoria y un formulario de información del paciente.
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SIN INTERVENCIÓN: 2
Los pacientes en el grupo de control se aleatorizan para usar la ruta del paciente regular antes de la cirugía ambulatoria del caso de día.
Todos estos pacientes son derivados a la consulta externa de cirugía.
En la clínica ambulatoria, los pacientes son examinados por un cirujano y el cirujano decide las indicaciones para la cirugía.
Si está indicado, los pacientes se derivan a cirugía ambulatoria y el procedimiento quirúrgico se realiza varias semanas después del examen.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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tiempo de espera
Periodo de tiempo: un año
|
un año
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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rentabilidad
Periodo de tiempo: un año
|
un año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Rolv-Ole Lindsetmo, MD, PhD, University of Tromso
- Silla de estudio: Roar Johnsen, MD, PhD, Prof., University of North Norway
- Director de estudio: Knut M Augestad, MD, Norwegian Centre for Telemedicine and Department of Gastrointestinal Surgery, University Hospital of North Norway, Norway
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2010
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de junio de 2012
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de diciembre de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de junio de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de junio de 2008
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
6 de junio de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
27 de enero de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de enero de 2016
Última verificación
1 de enero de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- P REK NORD 122/2006
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