Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hormonální účinky na vnímání bolesti (HEPP)

8. listopadu 2014 aktualizováno: Michael Froelich, University of Alabama at Birmingham

Zjistit, zda je porodní bolest ovlivněna hormonálními hladinami matky.

Hormonální účinky těhotenství jsou dobře zdokumentovány. Ačkoli rozdíly v citlivosti na bolest mezi ženami a muži lze částečně přičíst sociálnímu podmínění a psychosociálním faktorům, mnoho laboratorních studií na lidech popsalo rozdíly mezi pohlavími v citlivosti na škodlivé podněty, což naznačuje, že tyto rozdíly jsou základem biologických mechanismů. Některé studie na zvířatech naznačují, že citlivost na bolest se během těhotenství snižuje kvůli progresivní aktivaci endogenních systémů inhibujících bolest. Tento účinek může být zprostředkován hormony souvisejícími s těhotenstvím, zejména progesteronem.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

50

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35294
        • University of Alabama at Birmingham

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

19 let až 45 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Zdravý termín těhotné ženy

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • zdravé těhotné ženy v termínu (>37GA)

Kritéria vyloučení:

  • chronická bolest
  • pravidelná analgetická léčba
  • závažné kardiopulmonální potíže
  • velmi obtížný nitrožilní přístup
  • pokročilá práce
  • překotná dodávka

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Termín těhotné ženy
Zdravé ženy plánovaný císařský řez.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Změna prahu tepelné bolesti a tolerance
Časové okno: 1 měsíc
1 měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2008

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. listopadu 2014

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. listopadu 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. června 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. června 2008

První zveřejněno (ODHAD)

18. června 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

11. listopadu 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. listopadu 2014

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • F070721003

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit