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Effetti ormonali sulla percezione del dolore (HEPP)

8 novembre 2014 aggiornato da: Michael Froelich, University of Alabama at Birmingham

Per indagare se il dolore del travaglio è influenzato dai livelli ormonali della madre.

Gli effetti ormonali della gravidanza sono ben documentati. Sebbene le differenze nella sensibilità al dolore tra donne e uomini siano in parte attribuibili al condizionamento sociale ea fattori psicosociali, molti studi di laboratorio sull'uomo hanno descritto differenze di sesso nella sensibilità agli stimoli nocivi, suggerendo che i meccanismi biologici sono alla base di tali differenze. Alcuni studi sugli animali hanno suggerito che la sensibilità al dolore diminuisce durante la gravidanza a causa della progressiva attivazione dei sistemi inibitori del dolore endogeni. Questo effetto può essere mediato dagli ormoni associati alla gravidanza, in particolare il progesterone.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35294
        • University of Alabama at Birmingham

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 19 anni a 45 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Donne incinte a termine sane

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • donne gravide sane a termine (>37GA)

Criteri di esclusione:

  • dolore cronico
  • farmaci analgesici regolari
  • gravi problemi cardiopolmonari
  • accesso endovenoso molto difficile
  • lavoro avanzato
  • consegna precipitosa

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Donne incinte a termine
Donne sane programmate per taglio cesareo elettivo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Modifica della soglia e della tolleranza del dolore da calore
Lasso di tempo: 1 mese
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2008

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 novembre 2014

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 novembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 giugno 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 giugno 2008

Primo Inserito (STIMA)

18 giugno 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

11 novembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 novembre 2014

Ultimo verificato

1 novembre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • F070721003

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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