Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hormonella effekter på smärtuppfattning (HEPP)

8 november 2014 uppdaterad av: Michael Froelich, University of Alabama at Birmingham

För att undersöka om förlossningsvärk påverkas av mammans hormonnivåer.

De hormonella effekterna av graviditeten är väl dokumenterade. Även om skillnader i smärtkänslighet mellan kvinnor och män delvis kan hänföras till sociala konditioner och psykosociala faktorer, har många laboratoriestudier av människor beskrivit könsskillnader i känslighet för skadliga stimuli, vilket tyder på att biologiska mekanismer ligger bakom sådana skillnader. Vissa djurstudier har föreslagit att känsligheten för smärta minskar under graviditeten på grund av den progressiva aktiveringen av endogena smärthämmande system. Denna effekt kan förmedlas av graviditetsassocierade hormoner, i synnerhet progesteron.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Förenta staterna, 35294
        • University of Alabama at Birmingham

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

19 år till 45 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Friska sikt gravida kvinnor

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • friska gravida kvinnor vid termin (>37GA)

Exklusions kriterier:

  • kronisk smärta
  • regelbunden smärtstillande medicin
  • allvarliga hjärt- och lungproblem
  • mycket svår intravenös åtkomst
  • avancerad arbetskraft
  • snabb leverans

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Termingravida kvinnor
Friska kvinnor planerade för elektivt kejsarsnitt.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förändring i värmesmärttröskel och tolerans
Tidsram: 1 månad
1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2008

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 november 2014

Avslutad studie (FAKTISK)

1 november 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 juni 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 juni 2008

Första postat (UPPSKATTA)

18 juni 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

11 november 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 november 2014

Senast verifierad

1 november 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • F070721003

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Graviditet

  • King's College Hospital NHS Trust
    European Association for the Study of the Liver
    Rekrytering
    Cirros, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestas av graviditet | Graviditetssjukdom | AFLP - Acute Fatty Lever of Pregnancy
    Storbritannien
3
Prenumerera