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Hormonelle Auswirkungen auf die Schmerzwahrnehmung (HEPP)

8. November 2014 aktualisiert von: Michael Froelich, University of Alabama at Birmingham

Es sollte untersucht werden, ob der Geburtsschmerz durch den Hormonspiegel der Mutter beeinflusst wird.

Die hormonellen Auswirkungen einer Schwangerschaft sind gut dokumentiert. Obwohl Unterschiede in der Schmerzempfindlichkeit zwischen Frauen und Männern teilweise auf soziale Konditionierung und psychosoziale Faktoren zurückzuführen sind, haben viele Laborstudien an Menschen geschlechtsspezifische Unterschiede in der Empfindlichkeit gegenüber schädlichen Reizen beschrieben, was darauf hindeutet, dass diesen Unterschieden biologische Mechanismen zugrunde liegen. Einige Tierstudien deuten darauf hin, dass die Schmerzempfindlichkeit während der Schwangerschaft aufgrund der fortschreitenden Aktivierung endogener schmerzhemmender Systeme abnimmt. Dieser Effekt kann durch schwangerschaftsassoziierte Hormone, insbesondere Progesteron, vermittelt werden.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten, 35294
        • University of Alabama at Birmingham

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre bis 45 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gesunde schwangere Frauen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • gesunde schwangere Frauen zum Zeitpunkt der Geburt (>37GA)

Ausschlusskriterien:

  • chronischer Schmerz
  • regelmäßige schmerzstillende Medikamente
  • schwere Herz-Lungen-Probleme
  • Sehr schwieriger intravenöser Zugang
  • fortgeschrittene Arbeit
  • überstürzte Lieferung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Terminschwangere
Bei gesunden Frauen ist ein freiwilliger Kaiserschnitt geplant.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Veränderung der Hitzeschmerzschwelle und -toleranz
Zeitfenster: 1 Monat
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2008

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. November 2014

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. November 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Juni 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Juni 2008

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

18. Juni 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

11. November 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. November 2014

Zuletzt verifiziert

1. November 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • F070721003

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