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Efeitos hormonais na percepção da dor (HEPP)

8 de novembro de 2014 atualizado por: Michael Froelich, University of Alabama at Birmingham

Investigar se a dor do parto é afetada pelos níveis hormonais da mãe.

Os efeitos hormonais da gravidez estão bem documentados. Embora as diferenças na sensibilidade à dor entre mulheres e homens sejam parcialmente atribuíveis ao condicionamento social e a fatores psicossociais, muitos estudos laboratoriais de humanos descreveram diferenças sexuais na sensibilidade a estímulos nocivos, sugerindo que mecanismos biológicos estão por trás dessas diferenças. Alguns estudos em animais sugeriram que a sensibilidade à dor diminui durante a gravidez devido à ativação progressiva dos sistemas endógenos de inibição da dor. Este efeito pode ser mediado por hormônios associados à gravidez, em particular a progesterona.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35294
        • University of Alabama at Birmingham

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos a 45 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Gestantes saudáveis ​​a termo

Descrição

Critério de inclusão:

  • gestantes saudáveis ​​a termo (>37GA)

Critério de exclusão:

  • dor crônica
  • medicação analgésica regular
  • problemas cardiopulmonares graves
  • acesso intravenoso muito difícil
  • trabalho de parto avançado
  • entrega precipitada

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Gestantes a termo
Mulheres saudáveis ​​agendadas para cesariana eletiva.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Mudança no limiar e tolerância à dor causada pelo calor
Prazo: 1 mês
1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2008

Conclusão Primária (REAL)

1 de novembro de 2014

Conclusão do estudo (REAL)

1 de novembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de junho de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de junho de 2008

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

18 de junho de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

11 de novembro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de novembro de 2014

Última verificação

1 de novembro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • F070721003

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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