- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00699595
Hormonaaliset vaikutukset kivun havaitsemiseen (HEPP)
Tutkia, vaikuttaako äidin hormonitasot synnytyskipuun.
Raskauden hormonaaliset vaikutukset on dokumentoitu hyvin. Vaikka erot kivun herkkyydessä naisten ja miesten välillä johtuvat osittain sosiaalisista ehdoista ja psykososiaalisista tekijöistä, monet ihmisillä tehdyt laboratoriotutkimukset ovat kuvanneet sukupuolten välisiä eroja herkkyydessä haitallisille ärsykkeille, mikä viittaa siihen, että biologiset mekanismit ovat tällaisten erojen taustalla. Jotkut eläintutkimukset ovat ehdottaneet, että kipuherkkyys vähenee raskauden aikana endogeenisten kipua estävän järjestelmän asteittaisen aktivoitumisen vuoksi. Tätä vaikutusta voivat välittää raskauteen liittyvät hormonit, erityisesti progesteroni.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35294
- University of Alabama at Birmingham
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- terveet raskaana olevat naiset aikakaudella (>37GA)
Poissulkemiskriteerit:
- krooninen kipu
- säännöllinen analgeettinen lääkitys
- vakavia kardiopulmonaalisia ongelmia
- erittäin vaikea suonensisäinen pääsy
- edistynyt työvoima
- nopea toimitus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
---|
Termi raskaana olevat naiset
Terveille naisille on määrä tehdä valinnainen keisarileikkaus.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Muutos lämpökipukynnyksessä ja -toleranssissa
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- F070721003
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .