Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hormonelle effekter på smerteoppfatning (HEPP)

8. november 2014 oppdatert av: Michael Froelich, University of Alabama at Birmingham

For å undersøke om fødselssmerter påvirkes av mors hormonnivåer.

De hormonelle effektene av graviditet er godt dokumentert. Selv om forskjeller i smertefølsomhet mellom kvinner og menn delvis kan tilskrives sosial kondisjonering og psykososiale faktorer, har mange laboratoriestudier av mennesker beskrevet kjønnsforskjeller i følsomhet for skadelige stimuli, noe som tyder på at biologiske mekanismer ligger til grunn for slike forskjeller. Noen dyrestudier har antydet at følsomheten for smerte avtar under graviditet på grunn av den progressive aktiveringen av endogene smertehemmende systemer. Denne effekten kan formidles av graviditetsassosierte hormoner, spesielt progesteron.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forente stater, 35294
        • University of Alabama at Birmingham

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år til 45 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Friske gravide kvinner

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • friske gravide kvinner ved termin (>37GA)

Ekskluderingskriterier:

  • kronisk smerte
  • vanlig smertestillende medisin
  • alvorlige kardiopulmonale problemer
  • svært vanskelig intravenøs tilgang
  • avansert arbeidskraft
  • brått levering

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Termingravide kvinner
Friske kvinner planlegges for elektivt keisersnitt.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Endring i varme smerteterskel og toleranse
Tidsramme: 1 måned
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Alabama at Birmingham

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2008

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. november 2014

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. november 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. juni 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. juni 2008

Først lagt ut (ANSLAG)

18. juni 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

11. november 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. november 2014

Sist bekreftet

1. november 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • F070721003

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere