Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Hormonale effecten op pijnperceptie (HEPP)

8 november 2014 bijgewerkt door: Michael Froelich, University of Alabama at Birmingham

Om te onderzoeken of baringspijn wordt beïnvloed door de hormoonspiegels van de moeder.

De hormonale effecten van zwangerschap zijn goed gedocumenteerd. Hoewel verschillen in pijngevoeligheid tussen vrouwen en mannen deels te wijten zijn aan sociale conditionering en aan psychosociale factoren, hebben veel laboratoriumonderzoeken bij mensen sekseverschillen in gevoeligheid voor schadelijke prikkels beschreven, wat suggereert dat biologische mechanismen aan dergelijke verschillen ten grondslag liggen. Sommige dierstudies hebben gesuggereerd dat de gevoeligheid voor pijn tijdens de zwangerschap afneemt vanwege de progressieve activering van endogene pijnremmende systemen. Dit effect kan worden gemedieerd door zwangerschapsgerelateerde hormonen, met name progesteron.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Verenigde Staten, 35294
        • University of Alabama at Birmingham

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar tot 45 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Gezonde voldragen zwangere vrouwen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • gezonde zwangere vrouwen op termijn (>37GA)

Uitsluitingscriteria:

  • chronische pijn
  • reguliere pijnstillende medicatie
  • ernstige cardiopulmonale problemen
  • zeer moeilijke intraveneuze toegang
  • geavanceerde arbeid
  • snelle levering

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Termijn zwangere vrouwen
Gezonde vrouwen gepland voor electieve keizersnede.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verandering in hitte pijndrempel en tolerantie
Tijdsspanne: 1 maand
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Alabama at Birmingham

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2008

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 november 2014

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 november 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 juni 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 juni 2008

Eerst geplaatst (SCHATTING)

18 juni 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

11 november 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 november 2014

Laatst geverifieerd

1 november 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • F070721003

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren