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Efectos hormonales sobre la percepción del dolor (HEPP)

8 de noviembre de 2014 actualizado por: Michael Froelich, University of Alabama at Birmingham

Investigar si el dolor de parto se ve afectado por los niveles hormonales de la madre.

Los efectos hormonales del embarazo están bien documentados. Aunque las diferencias en la sensibilidad al dolor entre mujeres y hombres se atribuyen en parte al condicionamiento social y a factores psicosociales, muchos estudios de laboratorio en humanos han descrito diferencias sexuales en la sensibilidad a los estímulos nocivos, lo que sugiere que los mecanismos biológicos subyacen a tales diferencias. Algunos estudios en animales han sugerido que la sensibilidad al dolor disminuye durante el embarazo debido a la activación progresiva de los sistemas inhibidores del dolor endógenos. Este efecto puede estar mediado por hormonas asociadas al embarazo, en particular la progesterona.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35294
        • University of Alabama at Birmingham

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

19 años a 45 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Embarazadas a término sanas

Descripción

Criterios de inclusión:

  • embarazadas sanas a término (>37GA)

Criterio de exclusión:

  • dolor crónico
  • medicación analgésica regular
  • problemas cardiopulmonares severos
  • acceso intravenoso muy difícil
  • mano de obra avanzada
  • parto precipitado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Embarazadas a término
Mujeres sanas programadas para cesárea electiva.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio en el umbral y la tolerancia al dolor por calor
Periodo de tiempo: 1 mes
1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2008

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de noviembre de 2014

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de noviembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de junio de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de junio de 2008

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

18 de junio de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

11 de noviembre de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de noviembre de 2014

Última verificación

1 de noviembre de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • F070721003

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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