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Effets hormonaux sur la perception de la douleur (HEPP)

8 novembre 2014 mis à jour par: Michael Froelich, University of Alabama at Birmingham

Pour déterminer si la douleur du travail est affectée par les niveaux d'hormones de la mère.

Les effets hormonaux de la grossesse sont bien documentés. Bien que les différences de sensibilité à la douleur entre les femmes et les hommes soient en partie attribuables au conditionnement social et à des facteurs psychosociaux, de nombreuses études de laboratoire sur des humains ont décrit des différences sexuelles dans la sensibilité aux stimuli nocifs, suggérant que des mécanismes biologiques sous-tendent ces différences. Certaines études animales ont suggéré que la sensibilité à la douleur diminue pendant la grossesse en raison de l'activation progressive des systèmes endogènes inhibiteurs de la douleur. Cet effet peut être médié par les hormones associées à la grossesse, en particulier la progestérone.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, États-Unis, 35294
        • University of Alabama at Birmingham

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans à 45 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Femmes enceintes à terme et en bonne santé

La description

Critère d'intégration:

  • femmes enceintes en bonne santé à terme (>37GA)

Critère d'exclusion:

  • la douleur chronique
  • médicaments analgésiques réguliers
  • graves problèmes cardio-pulmonaires
  • accès intraveineux très difficile
  • travail avancé
  • livraison précipitée

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Femmes enceintes à terme
Femmes en bonne santé devant subir une césarienne élective.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Modification du seuil de douleur à la chaleur et de la tolérance
Délai: 1 mois
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2008

Achèvement primaire (RÉEL)

1 novembre 2014

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 novembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 juin 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 juin 2008

Première publication (ESTIMATION)

18 juin 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

11 novembre 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 novembre 2014

Dernière vérification

1 novembre 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • F070721003

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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