Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Oxidační stres u kriticky nemocných pacientů na chirurgické jednotce intenzivní péče

4. září 2009 aktualizováno: National Taiwan University Hospital

V klinické praxi souvisí oxidační stres s oběhovým šokem, sepsí, akutním poškozením plic a syndromem akutní respirační tísně. Existuje několik otázek ohledně oxidačního stresu kritického onemocnění. Za prvé, vyšetřovatelé chtějí prozkoumat účinky minulé historie, kouření, pití alkoholu, užívání antioxidantů, různých onemocnění a různé doby trvání SIRS na stupeň oxidačního stresu. Za druhé, kromě celkového počtu ROS, výzkumníci použili nové techniky ke stanovení superoxidu (O2●-), peroxidu vodíku (H2O2) a kyseliny chlorné (HOCl). Dále chceme prozkoumat korelaci stupně různých reaktivních forem kyslíku a závažnosti SIRS nebo šoku. Za třetí se snažíme prozkoumat korelaci mezi změnou oxidačního stresu a prognózou pacientů.

Výzkumníci si přejí, aby jim tato studie pomohla prozkoumat účinek oxidačního stresu na kriticky nemocné pacienty, modulovat oxidační stres, snížit výskyt SIRS, šoku a multiorgánového selhání a zlepšit dlouhodobé výsledky pacientů.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
      • Taipei, Tchaj-wan, 100
        • Nábor
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Yu-Chang Yeh, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti přijati na chirurgickou JIP

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk > 18 let
  • Přijat na chirurgickou JIP

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s mozkovou smrtí

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
1
věk > 18 let Pacienti přijatí na chirurgickou JIP
Jiný: Chemiluminiscenční analyzátor
měřit reaktivní formy kyslíku

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
28denní přežití
Časové okno: 28 dní
28 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Dny pobytu na JIP Dny na ventilátoru SOFA skóre Komplikace
Časové okno: 28 dní
28 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Taiwan University Hospital

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Yu-Chang Yeh, National Taiwan University Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. září 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. září 2008

První zveřejněno (Odhad)

3. září 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

9. září 2009

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. září 2009

Naposledy ověřeno

1. srpna 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 9561709132

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sepse

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Zambia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit