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Stress oxydatif chez les patients gravement malades en unité de soins intensifs chirurgicaux

4 septembre 2009 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

En pratique clinique, le stress oxydatif est lié au choc circulatoire, à la septicémie, aux lésions pulmonaires aiguës et au syndrome de détresse respiratoire aiguë. Il y a quelques questions sur le stress oxydatif de la maladie grave. Premièrement, les chercheurs veulent rechercher les effets des antécédents, du tabagisme, de la consommation d'alcool, de l'utilisation d'antioxydants, de différentes maladies et de la durée différente du SIRS sur le degré de stress oxydatif. Deuxièmement, outre le comptage total des ROS, les chercheurs ont utilisé de nouvelles techniques pour déterminer le superoxyde (O2●-), le peroxyde d'hydrogène (H2O2) et l'acide hypochloreux (HOCl). De plus, nous voulons étudier la corrélation entre le degré de différentes espèces réactives de l'oxygène et la gravité du SIRS ou du choc. Troisièmement, nous essayons d'étudier la corrélation entre le changement de stress oxydatif et le pronostic des patients.

Les chercheurs souhaitent que cette étude les aide à étudier l'effet du stress oxydatif sur les patients gravement malades, à moduler le stress oxydatif, à diminuer la survenue de SIRS, de choc et de défaillance multiviscérale, et à améliorer les résultats à long terme des patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan, 100
        • Recrutement
        • National Taiwan University Hospital
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Yu-Chang Yeh, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients admis aux soins intensifs chirurgicaux

La description

Critère d'intégration:

  • Âge > 18 ans
  • Admis aux soins intensifs chirurgicaux

Critère d'exclusion:

  • Patients en mort cérébrale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
1
âge > 18 ans Patients admis en unité de soins intensifs chirurgicaux
mesurer les espèces réactives de l'oxygène

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Survie à 28 jours
Délai: 28 jours
28 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Jours de séjour en soins intensifs Jours sous ventilateur Score SOFA Complications
Délai: 28 jours
28 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Yu-Chang Yeh, National Taiwan University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 septembre 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 septembre 2008

Première publication (Estimation)

3 septembre 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

9 septembre 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 septembre 2009

Dernière vérification

1 août 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 9561709132

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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