- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00745888
Stress oxydatif chez les patients gravement malades en unité de soins intensifs chirurgicaux
En pratique clinique, le stress oxydatif est lié au choc circulatoire, à la septicémie, aux lésions pulmonaires aiguës et au syndrome de détresse respiratoire aiguë. Il y a quelques questions sur le stress oxydatif de la maladie grave. Premièrement, les chercheurs veulent rechercher les effets des antécédents, du tabagisme, de la consommation d'alcool, de l'utilisation d'antioxydants, de différentes maladies et de la durée différente du SIRS sur le degré de stress oxydatif. Deuxièmement, outre le comptage total des ROS, les chercheurs ont utilisé de nouvelles techniques pour déterminer le superoxyde (O2●-), le peroxyde d'hydrogène (H2O2) et l'acide hypochloreux (HOCl). De plus, nous voulons étudier la corrélation entre le degré de différentes espèces réactives de l'oxygène et la gravité du SIRS ou du choc. Troisièmement, nous essayons d'étudier la corrélation entre le changement de stress oxydatif et le pronostic des patients.
Les chercheurs souhaitent que cette étude les aide à étudier l'effet du stress oxydatif sur les patients gravement malades, à moduler le stress oxydatif, à diminuer la survenue de SIRS, de choc et de défaillance multiviscérale, et à améliorer les résultats à long terme des patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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-
Taipei, Taïwan, 100
- Recrutement
- National Taiwan University Hospital
-
Contact:
- Yu-Chang Yeh, MD
- Numéro de téléphone: 886-9-68661829
- E-mail: tonyyeh@ntuh.gov.tw
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Chercheur principal:
- Yu-Chang Yeh, MD
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Âge > 18 ans
- Admis aux soins intensifs chirurgicaux
Critère d'exclusion:
- Patients en mort cérébrale
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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1
âge > 18 ans Patients admis en unité de soins intensifs chirurgicaux
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mesurer les espèces réactives de l'oxygène
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Survie à 28 jours
Délai: 28 jours
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28 jours
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Jours de séjour en soins intensifs Jours sous ventilateur Score SOFA Complications
Délai: 28 jours
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28 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Yu-Chang Yeh, National Taiwan University Hospital
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 9561709132
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