Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Oksidativt stress hos kritisk syke pasienter på kirurgisk intensivavdeling

4. september 2009 oppdatert av: National Taiwan University Hospital

I klinisk praksis er oksidativt stress relatert til sirkulasjonssjokk, sepsis, akutt lungeskade og akutt respiratorisk distress-syndrom. Det er noen spørsmål om det oksidative stresset til den kritiske sykdommen. Først ønsker etterforskerne å undersøke effektene av tidligere historie, røyking, alkoholdrikking, bruk av antioksidanter, ulike sykdommer og ulik varighet av SIRS på graden av oksidativt stress. For det andre, i tillegg til totalt antall ROS, brukte etterforskerne nye teknikker for å bestemme superoksid (O2●-), hydrogenperoksid (H2O2) og hypoklorsyre (HOCl). Videre ønsker vi å undersøke sammenhengen mellom graden av ulike reaktive oksygenarter og alvorlighetsgraden av SIRS eller sjokk. For det tredje prøver vi å undersøke sammenhengen mellom endringen av oksidativt stress og prognosen til pasientene.

Etterforskerne ønsker at denne studien skal hjelpe dem til å undersøke effekten av oksidativt stress på kritisk syke pasienter, modulere oksidativt stress, redusere forekomsten av SIRS, sjokk og multiorgansvikt, og forbedre det langsiktige resultatet til pasienter.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekruttering
        • National Taiwan University Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Yu-Chang Yeh, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter innlagt på kirurgisk intensivavdeling

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder > 18 år
  • Innlagt på kirurgisk intensivavdeling

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med hjernedød

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
1
alder > 18 år Pasienter innlagt på kirurgisk intensivavdeling
Annen: Kjemiluminescensanalysator
måle reaktive oksygenarter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
28-dagers overlevelse
Tidsramme: 28 dager
28 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Dager opphold på intensivavdeling. Dager på respirator SOFA score Komplikasjoner
Tidsramme: 28 dager
28 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Yu-Chang Yeh, National Taiwan University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2007

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. september 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. september 2008

Først lagt ut (Anslag)

3. september 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

9. september 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. september 2009

Sist bekreftet

1. august 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 9561709132

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere