Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Окислительный стресс у пациентов в критическом состоянии в хирургическом отделении интенсивной терапии

4 сентября 2009 г. обновлено: National Taiwan University Hospital

В клинической практике окислительный стресс связан с циркуляторным шоком, сепсисом, острым повреждением легких и острым респираторным дистресс-синдромом. Есть несколько вопросов об окислительном стрессе критического заболевания. Во-первых, исследователи хотят выяснить влияние прошлого анамнеза, курения, употребления алкоголя, употребления антиоксидантов, различных заболеваний и разной продолжительности SIRS на степень окислительного стресса. Во-вторых, помимо общего подсчета АФК исследователи использовали новые методы для определения супероксида (O2●-), перекиси водорода (H2O2) и хлорноватистой кислоты (HOCl). Кроме того, мы хотим исследовать корреляцию уровня различных активных форм кислорода и тяжести SIRS или шока. В-третьих, мы пытаемся исследовать корреляцию между изменением окислительного стресса и прогнозом пациентов.

Исследователи надеются, что это исследование поможет им изучить влияние окислительного стресса на пациентов в критическом состоянии, модулировать окислительный стресс, уменьшить частоту SIRS, шока и полиорганной недостаточности, а также улучшить долгосрочные результаты лечения пациентов.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Тайвань
      • Taipei, Тайвань, 100
        • Рекрутинг
        • National Taiwan University Hospital
        • Контакт:
          • Yu-Chang Yeh, MD
          • Номер телефона: 886-9-68661829
          • Электронная почта: tonyyeh@ntuh.gov.tw
        • Главный следователь:
          • Yu-Chang Yeh, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, госпитализированные в хирургическое отделение интенсивной терапии

Описание

Критерии включения:

  • Возраст > 18 лет
  • Поступил в хирургическое отделение интенсивной терапии

Критерий исключения:

  • Пациенты со смертью мозга

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
1
возраст > 18 лет Пациенты, госпитализированные в хирургическое отделение интенсивной терапии
Другой: Хемилюминесцентный анализатор
измерять активные формы кислорода

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
28-дневное выживание
Временное ограничение: 28 дней
28 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Дни пребывания в отделении интенсивной терапии Дни на ИВЛ Оценка по шкале SOFA Осложнения
Временное ограничение: 28 дней
28 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Taiwan University Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Yu-Chang Yeh, National Taiwan University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 сентября 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 сентября 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

3 сентября 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

9 сентября 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 сентября 2009 г.

Последняя проверка

1 августа 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 9561709132

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться